保健食品注冊(cè)申請(qǐng)服務(wù)指南

（2016年版）

1.適用范圍

本指南適用于使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進(jìn)口的保健食品（不包括補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的保健食品）注冊(cè)申請(qǐng)。

2.申請(qǐng)材料形式要求

2.1注冊(cè)申請(qǐng)人通過(guò)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站（www.cfda.gov.cn）或國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局保健食品審評(píng)中心網(wǎng)站（www.bjsp.gov.cn）進(jìn)入保健食品注冊(cè)申請(qǐng)系統(tǒng)，按規(guī)定格式和內(nèi)容填寫(xiě)并打印國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表（附表1）、進(jìn)口保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表（附表2）、國(guó)產(chǎn)保健食品變更注冊(cè)申請(qǐng)表（附表3）、進(jìn)口保健食品變更注冊(cè)申請(qǐng)表（附表4）、國(guó)產(chǎn)保健食品延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)表（附表5）、進(jìn)口保健食品延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)表（附表6）、國(guó)產(chǎn)保健食品轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊(cè)申請(qǐng)表（附表7）、進(jìn)口保健食品轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊(cè)申請(qǐng)表（附表8）、國(guó)產(chǎn)保健食品補(bǔ)發(fā)證書(shū)注冊(cè)申請(qǐng)表（附表9）或進(jìn)口保健食品補(bǔ)發(fā)證書(shū)注冊(cè)申請(qǐng)表（附表10）。

填表前應(yīng)認(rèn)真閱讀填表說(shuō)明，按要求填寫(xiě)。申請(qǐng)表填寫(xiě)內(nèi)容應(yīng)規(guī)范、完整，不得涂改，并與所提交的證明文件、申請(qǐng)材料相關(guān)內(nèi)容一致。

2.2申請(qǐng)材料首頁(yè)為申請(qǐng)材料項(xiàng)目目錄。每項(xiàng)材料應(yīng)加隔頁(yè)，隔頁(yè)上注明產(chǎn)品名稱、注冊(cè)申請(qǐng)人名稱、材料名稱。各項(xiàng)材料之間應(yīng)當(dāng)使用明顯的區(qū)分標(biāo)志，并標(biāo)明該項(xiàng)材料在目錄中的序號(hào)。整套材料應(yīng)裝訂成冊(cè)。

2.3申請(qǐng)材料使用A4規(guī)格紙張打印，中文不得小于宋體小4號(hào)字，英文不得小于12號(hào)字，內(nèi)容應(yīng)完整、清晰，不得涂改。

除注冊(cè)申請(qǐng)表、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告、公證文書(shū)、官方證明文件及第三方證明文件外，申請(qǐng)材料應(yīng)逐頁(yè)在文字處加蓋注冊(cè)申請(qǐng)人公章。加蓋的公章應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)用章規(guī)定，并具法律效力。進(jìn)口保健食品注冊(cè)申請(qǐng)人若無(wú)印章，可以法人代表簽字或簽名章代替。

2.4申請(qǐng)材料中同一內(nèi)容（如產(chǎn)品名稱、注冊(cè)申請(qǐng)人名稱、地址等）的填寫(xiě)應(yīng)前后一致。變更、延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)中，注冊(cè)申請(qǐng)人營(yíng)業(yè)執(zhí)照的名稱、地址與保健食品注冊(cè)證書(shū)中注冊(cè)人名稱、地址應(yīng)一致。

2.5申請(qǐng)材料中的外文證明性文件、外文標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)以及外文參考文獻(xiàn)中的摘要、關(guān)鍵詞等表明產(chǎn)品安全性、保健功能、質(zhì)量可控性的內(nèi)容，均應(yīng)譯為規(guī)范的中文，外文材料附后。

2.6注冊(cè)申請(qǐng)表、產(chǎn)品配方、標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)、產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)當(dāng)在網(wǎng)上填報(bào)后打印并蓋章。其他申請(qǐng)材料應(yīng)掃描成電子版（PDF文件），并上傳至保健食品注冊(cè)申請(qǐng)系統(tǒng)打印。

注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)同時(shí)提交申請(qǐng)材料的原件和完成網(wǎng)上填報(bào)后的復(fù)印件（附帶條形碼）。復(fù)印件應(yīng)保持完整、清晰，內(nèi)容與原件一致。

2.7新產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)材料應(yīng)包括原件1份、復(fù)印件9份。轉(zhuǎn)讓技術(shù)、變更注冊(cè)、延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)材料以及補(bǔ)充材料，均應(yīng)包括原件1份、復(fù)印件3份。證書(shū)補(bǔ)發(fā)申請(qǐng)材料應(yīng)包括原件1份。

2.8按要求補(bǔ)充材料的，注冊(cè)申請(qǐng)人及時(shí)憑受理編號(hào)和登錄密碼領(lǐng)取電子審評(píng)意見(jiàn)通知書(shū)后，應(yīng)按要求逐項(xiàng)順序提交補(bǔ)充材料，完成網(wǎng)上填報(bào)。提交補(bǔ)充資料時(shí)，應(yīng)將該項(xiàng)目修改后的完整資料一并提供，加蓋與原注冊(cè)申請(qǐng)人一致的公章。自發(fā)放《審評(píng)意見(jiàn)通知書(shū)》電子審評(píng)意見(jiàn)后5個(gè)工作日開(kāi)始計(jì)時(shí)，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)在3個(gè)月內(nèi)一次提交補(bǔ)充材料。

按程序應(yīng)校核注冊(cè)證書(shū)內(nèi)容的，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)按照規(guī)定的時(shí)限和程序?qū)Ξa(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)內(nèi)容進(jìn)行校核。注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)注冊(cè)證書(shū)內(nèi)容有異議的，應(yīng)及時(shí)通過(guò)注冊(cè)系統(tǒng)向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局保健食品審評(píng)中心反饋錯(cuò)誤內(nèi)容及情況說(shuō)明。

2.9注冊(cè)申請(qǐng)產(chǎn)品的聯(lián)系人、聯(lián)系方式等發(fā)生變化的，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)及時(shí)向受理機(jī)構(gòu)提交加蓋注冊(cè)申請(qǐng)人公章的變更申請(qǐng)，受理機(jī)構(gòu)應(yīng)及時(shí)對(duì)相關(guān)信息進(jìn)行更新。

2.10涉及延續(xù)注冊(cè)的，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)妥善安排申報(bào)資料的提交時(shí)間，在保健食品注冊(cè)證書(shū)有效期屆滿6個(gè)月前提出并獲準(zhǔn)受理。

2.11擬申請(qǐng)轉(zhuǎn)讓技術(shù)，如該產(chǎn)品正在辦理其他注冊(cè)事項(xiàng)的，在完成相關(guān)注冊(cè)事項(xiàng)前，暫不受理該產(chǎn)品轉(zhuǎn)讓技術(shù)事項(xiàng)申請(qǐng)。

正在辦理轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊(cè)事項(xiàng)的，注冊(cè)申請(qǐng)人可同時(shí)提出變更或延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)。但變更或延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)受理的同時(shí)，轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊(cè)申請(qǐng)終止辦理。

注冊(cè)申請(qǐng)人可同時(shí)申請(qǐng)多個(gè)事項(xiàng)的變更注冊(cè)申請(qǐng)，涉及延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)的也可同時(shí)受理。因客觀原因無(wú)法同時(shí)辦理的，審評(píng)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)以書(shū)面意見(jiàn)告知注冊(cè)申請(qǐng)人并說(shuō)明理由，10個(gè)工作日內(nèi)申請(qǐng)人未提出異議的，變更申請(qǐng)事項(xiàng)自動(dòng)終止。

注冊(cè)過(guò)程中，注冊(cè)申請(qǐng)人自身名稱、地址發(fā)生變化的，注冊(cè)申請(qǐng)人可以提出補(bǔ)充變更申請(qǐng)。

不同時(shí)間申請(qǐng)的多個(gè)變更事項(xiàng)，以最后受理變更事項(xiàng)的審評(píng)時(shí)限作為全部變更事項(xiàng)的審評(píng)時(shí)限。

2.12新產(chǎn)品、轉(zhuǎn)讓技術(shù)、變更注冊(cè)、延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)產(chǎn)品已經(jīng)列入保健食品原料目錄，并符合相關(guān)技術(shù)要求的，不予受理。

2.13對(duì)于未獲批準(zhǔn)注冊(cè)的產(chǎn)品，注冊(cè)申請(qǐng)人在收到不予注冊(cè)決定書(shū)之日起1個(gè)月內(nèi)，可書(shū)面申請(qǐng)退回以下材料：境外注冊(cè)申請(qǐng)人委托境內(nèi)代理機(jī)構(gòu)辦理注冊(cè)事項(xiàng)的委托書(shū)、境外機(jī)構(gòu)出具的證明文件。其他申報(bào)資料及樣品原則不予退還。

3.申請(qǐng)材料內(nèi)容要求

保健食品注冊(cè)申請(qǐng)材料應(yīng)完整，并符合《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》《保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)復(fù)核檢驗(yàn)管理辦法》《保健食品檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)范》《保健食品注冊(cè)審評(píng)審批工作細(xì)則》等規(guī)章、規(guī)范性文件的規(guī)定。

3.1注冊(cè)申請(qǐng)產(chǎn)品應(yīng)具有充足的安全性、保健功能、質(zhì)量可控性科學(xué)依據(jù)。注冊(cè)申請(qǐng)人不僅應(yīng)提供科學(xué)依據(jù)的來(lái)源、目錄和全文，還應(yīng)與產(chǎn)品的配方、工藝等技術(shù)要求進(jìn)行研究比對(duì)，并按照申請(qǐng)材料要求，逐項(xiàng)對(duì)產(chǎn)品安全性、保健功能、質(zhì)量可控性進(jìn)行論證和綜述。

3.2試驗(yàn)及研究用樣品的來(lái)源應(yīng)清晰、可溯源。樣品應(yīng)經(jīng)中試及以上規(guī)模工藝制備而成，生產(chǎn)車間應(yīng)建立與所生產(chǎn)樣品相適應(yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，并保證體系有效運(yùn)行。首次進(jìn)口注冊(cè)申請(qǐng)的樣品應(yīng)為在生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）上市銷售的產(chǎn)品。

3.3提交的論證報(bào)告或研究報(bào)告等，應(yīng)提供研究的起止時(shí)間、地點(diǎn)、研究目的、方法、依據(jù)、過(guò)程、結(jié)果、結(jié)論、部門(mén)、研發(fā)人或試驗(yàn)人簽章等。屬委托研究的，還應(yīng)提供委托研究合同等材料。

功效成分或標(biāo)志性成分、衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性試驗(yàn)報(bào)告為注冊(cè)申請(qǐng)人自檢的，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)按照《保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)復(fù)核檢驗(yàn)管理辦法》的規(guī)定，組織實(shí)施檢驗(yàn)質(zhì)量控制、報(bào)告編制、樣品和檔案管理等工作，出具的自檢報(bào)告應(yīng)符合該辦法規(guī)定的試驗(yàn)報(bào)告要求。

功效成分或標(biāo)志性成分、衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性試驗(yàn)報(bào)告為注冊(cè)申請(qǐng)人委托檢驗(yàn)的，被委托單位應(yīng)為具有法定資質(zhì)的食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。

3.4研究或試驗(yàn)的原始試驗(yàn)記錄、儀器設(shè)備使用記錄、中試生產(chǎn)記錄等原始資料，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)長(zhǎng)期存檔備查，注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)可不作為申請(qǐng)材料提交。必要時(shí)，審評(píng)機(jī)構(gòu)可組織對(duì)研發(fā)原始資料進(jìn)行核查。

3.5同一企業(yè)不得使用同一配方注冊(cè)不同名稱的保健食品。

不得使用同一名稱注冊(cè)不同配方的保健食品。

同一配方，是指產(chǎn)品的原料、輔料的種類及用量均一致的情形。同一名稱，是指產(chǎn)品商標(biāo)名、通用名、屬性名均一致的情形。

3.6收到不予注冊(cè)的決定后注冊(cè)申請(qǐng)人重新提出注冊(cè)申請(qǐng)的，應(yīng)當(dāng)使用首次申請(qǐng)時(shí)的產(chǎn)品名稱，提供不予注冊(cè)決定書(shū)復(fù)印件（加蓋注冊(cè)申請(qǐng)人公章），并提供重新注冊(cè)申請(qǐng)的理由，針對(duì)原不批準(zhǔn)意見(jiàn)進(jìn)行詳細(xì)的論述和說(shuō)明，以及與原注冊(cè)申請(qǐng)材料比對(duì)和相關(guān)證明材料等，附于申報(bào)資料的首頁(yè)。

對(duì)影響產(chǎn)品安全性、保健功能、質(zhì)量可控性的關(guān)鍵內(nèi)容進(jìn)行修改后重新提出注冊(cè)申請(qǐng)的，應(yīng)當(dāng)重新進(jìn)行產(chǎn)品研發(fā)、補(bǔ)充研發(fā)或評(píng)估論證。

4.術(shù)語(yǔ)和定義

4.1科學(xué)依據(jù)，是指與注冊(cè)申請(qǐng)保健食品的安全性、保健功能和質(zhì)量可控性相關(guān)的科學(xué)文獻(xiàn)、評(píng)價(jià)試驗(yàn)、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、權(quán)威信息和統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)等。包括：

（1）文獻(xiàn)依據(jù)：包括在國(guó)內(nèi)核心專業(yè)期刊或國(guó)際專業(yè)期刊正式發(fā)表的科研論文；我國(guó)傳統(tǒng)本草典籍的有關(guān)記述；文獻(xiàn)分析和評(píng)價(jià)報(bào)告；國(guó)際公認(rèn)的食品衛(wèi)生權(quán)威機(jī)構(gòu)或組織，或者我國(guó)權(quán)威機(jī)構(gòu)或有關(guān)部門(mén)，正式發(fā)布的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、統(tǒng)計(jì)信息等。

（2）試驗(yàn)依據(jù)：包括檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的試驗(yàn)報(bào)告；注冊(cè)申請(qǐng)人開(kāi)展的試驗(yàn)研究；風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估機(jī)構(gòu)出具的食品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告等。

4.2文獻(xiàn)分析和評(píng)價(jià)報(bào)告，是指具有相應(yīng)專業(yè)知識(shí)的技術(shù)人員通過(guò)文獻(xiàn)的檢索、篩選和分析，提出對(duì)產(chǎn)品安全性、保健功能科學(xué)性的文獻(xiàn)評(píng)價(jià)報(bào)告。文獻(xiàn)數(shù)據(jù)的收集應(yīng)查準(zhǔn)、查全文獻(xiàn)，文獻(xiàn)的檢索和篩選應(yīng)具有可重復(fù)性。

4.3安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)，是指檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局規(guī)定和規(guī)范的要求，對(duì)送檢的保健食品或其原料進(jìn)行的以驗(yàn)證食用安全性為目的的試驗(yàn)。

4.4保健功能評(píng)價(jià)試驗(yàn)，是指檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局規(guī)定和規(guī)范的要求，對(duì)送檢的保健食品進(jìn)行的以驗(yàn)證保健功能為目的的試驗(yàn)，包括動(dòng)物試驗(yàn)和人群食用評(píng)價(jià)試驗(yàn)。

4.5功效成分或標(biāo)志性成分試驗(yàn)，是指注冊(cè)申請(qǐng)人或檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)按照申請(qǐng)材料中的檢測(cè)方法，對(duì)送檢樣品進(jìn)行的功效成分或標(biāo)志性成分含量及其在保質(zhì)期內(nèi)變化情況的檢測(cè)。

4.6衛(wèi)生學(xué)試驗(yàn)，是指注冊(cè)申請(qǐng)人或檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)按照申請(qǐng)材料中的指標(biāo)檢測(cè)方法，對(duì)送檢樣品進(jìn)行的產(chǎn)品技術(shù)要求全項(xiàng)目檢測(cè)。

4.7穩(wěn)定性試驗(yàn)，是指注冊(cè)申請(qǐng)人或檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布的保健食品穩(wěn)定性試驗(yàn)程序、方法以及申請(qǐng)材料中的檢測(cè)方法，對(duì)送檢樣品進(jìn)行的產(chǎn)品穩(wěn)定性重點(diǎn)考察指標(biāo)在保質(zhì)期內(nèi)變化情況的檢測(cè)。

產(chǎn)品穩(wěn)定性重點(diǎn)考察指標(biāo)，主要包括感官、微生物、崩解時(shí)限（溶散時(shí)限等）、水分、pH值、酸價(jià)、過(guò)氧化值、真菌毒素、列入理化指標(biāo)中的特征成分等隨儲(chǔ)存條件和貯存時(shí)間容易發(fā)生變化的指標(biāo)。

產(chǎn)品非穩(wěn)定性重點(diǎn)考察指標(biāo)，主要包括鑒別、灰分、污染物（如鉛、總砷、總汞等）、農(nóng)殘（如六六六、滴滴涕等）、國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及現(xiàn)行規(guī)定有用量限制的合成色素和甜味劑等隨儲(chǔ)存條件和貯存時(shí)間不易發(fā)生變化的指標(biāo)，以及國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及現(xiàn)行規(guī)定有用量限制的抗氧化劑指標(biāo)。

5.國(guó)產(chǎn)新產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)材料項(xiàng)目及要求

5.1注冊(cè)申請(qǐng)材料目錄

（1）保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表，以及注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書(shū)；

（2）注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件；

（3）產(chǎn)品研發(fā)報(bào)告；

（4）產(chǎn)品配方材料；

（5）生產(chǎn)工藝材料；

（6）安全性和保健功能評(píng)價(jià)材料；

（7）直接接觸保健食品的包裝材料種類、名稱、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)；

（8）產(chǎn)品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)樣稿；

（9）產(chǎn)品名稱中的通用名與注冊(cè)的藥品名稱不重名的檢索材料、產(chǎn)品名稱與批準(zhǔn)注冊(cè)的保健食品名稱不重名的檢索材料；

（10）3個(gè)最小銷售包裝的樣品；

（11）其他與產(chǎn)品注冊(cè)審評(píng)相關(guān)的材料。

5.2注冊(cè)申請(qǐng)材料要求

5.2.1注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件

應(yīng)提供《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》《事業(yè)單位法人資格登記證》《民辦非企業(yè)單位法人登記證書(shū)》《社會(huì)團(tuán)體法人登記證書(shū)》等符合法律規(guī)定的法人或者其他組織證明文件復(fù)印件。

5.2.2產(chǎn)品研發(fā)報(bào)告

應(yīng)包括產(chǎn)品的安全性論證報(bào)告、保健功能論證報(bào)告、生產(chǎn)工藝研究報(bào)告、產(chǎn)品技術(shù)要求研究報(bào)告等內(nèi)容。各項(xiàng)要求如下：

5.2.2.1產(chǎn)品的安全性論證報(bào)告

（1）原料和輔料的使用依據(jù)

應(yīng)按照普通食品（包括可用于普通食品的物品、食品添加劑，下同）、新食品原料、“按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)”、“擬納入保健食品原料目錄”以及保健食品新原料等類別，明確原輔料的使用依據(jù)。

使用保健食品新原料的，應(yīng)參照新食品原料安全性審查的有關(guān)規(guī)定，提供保健食品新原料的研制報(bào)告、國(guó)內(nèi)外的研究利用情況等安全性評(píng)估材料和毒理學(xué)試驗(yàn)報(bào)告、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量要求、檢驗(yàn)報(bào)告。

（2）產(chǎn)品配方配伍及用量的安全性科學(xué)依據(jù)

應(yīng)從傳統(tǒng)配伍禁忌和現(xiàn)代醫(yī)學(xué)藥理學(xué)研究方面，提供產(chǎn)品配方配伍及用量理論依據(jù)、文獻(xiàn)依據(jù)和試驗(yàn)數(shù)據(jù)等科學(xué)依據(jù)。提供配方原料的品種、等級(jí)、質(zhì)量、用量及個(gè)數(shù)符合有關(guān)規(guī)定的依據(jù)。

（3）安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)材料的分析評(píng)價(jià)

應(yīng)對(duì)涉及的保健食品新原料安全性評(píng)估材料和毒理學(xué)試驗(yàn)報(bào)告以及菌種鑒定報(bào)告和菌種毒力試驗(yàn)報(bào)告、產(chǎn)品的安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)等，進(jìn)行綜合分析，對(duì)產(chǎn)品安全性進(jìn)行評(píng)價(jià)。

（4）配方以及適宜人群、不適宜人群、食用方法和食用量、注意事項(xiàng)等的綜述

應(yīng)根據(jù)原輔料的使用依據(jù)、產(chǎn)品配方配伍及用量的科學(xué)依據(jù)、安全性試驗(yàn)評(píng)價(jià)材料等，綜述配方以及標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)擬定的適宜人群、不適宜人群、食用方法和食用量、注意事項(xiàng)等的合理性。

5.2.2.2產(chǎn)品的保健功能論證報(bào)告

（1）配方主要原料具有功能作用的科學(xué)依據(jù)，其余原料的配伍必要性

產(chǎn)品配方原料應(yīng)具有明確的使用目的。應(yīng)提供配方主要原料具有功能作用的科學(xué)依據(jù)，并闡明其余原料的配伍必要性。

以經(jīng)簡(jiǎn)單加工的普通食品為原料的，應(yīng)提供充足的國(guó)內(nèi)外實(shí)驗(yàn)性科學(xué)文獻(xiàn)依據(jù)，重點(diǎn)明確所用原料的功效成分和含量以及量效關(guān)系。

（2）產(chǎn)品配方配伍及用量具有保健功能的科學(xué)依據(jù)

應(yīng)提供產(chǎn)品組方原理、產(chǎn)品配方配伍及用量具有聲稱功能的理論依據(jù)及文獻(xiàn)依據(jù)等。

（3）產(chǎn)品保健功能試驗(yàn)評(píng)價(jià)材料、人群食用評(píng)價(jià)材料等的分析評(píng)價(jià)

應(yīng)對(duì)產(chǎn)品保健功能試驗(yàn)評(píng)價(jià)材料、人群食用評(píng)價(jià)材料等，進(jìn)行綜合分析，對(duì)產(chǎn)品保健功能進(jìn)行評(píng)價(jià)。

（4）產(chǎn)品配方以及適宜人群、不適宜人群、食用方法和食用量等的綜述

應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品配方配伍及用量具有申報(bào)功能的科學(xué)依據(jù)、保健功能評(píng)價(jià)試驗(yàn)材料、人群食用評(píng)價(jià)材料等，綜述產(chǎn)品配方以及標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)樣稿中原料、輔料、適宜人群、不適宜人群、保健功能、食用方法和食用量等的合理性。

5.2.2.3生產(chǎn)工藝研究報(bào)告

生產(chǎn)工藝相關(guān)研究材料應(yīng)完整、規(guī)范、可溯源。

生產(chǎn)工藝研究過(guò)程和結(jié)果應(yīng)完整，應(yīng)提供依據(jù)對(duì)各工序和使用技術(shù)的必要性、科學(xué)性、可行性進(jìn)行充分論證。

國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品應(yīng)提供從小試工藝研究到中試工藝驗(yàn)證和工藝修正的研究過(guò)程。因未添加輔料或工藝簡(jiǎn)單成熟等原因，未開(kāi)展小試規(guī)模的輔料篩選、工藝優(yōu)選等研究的，應(yīng)提供合理的相關(guān)說(shuō)明。

首次進(jìn)口產(chǎn)品應(yīng)提供從小試工藝研究到規(guī)?；a(chǎn)工藝的研究過(guò)程，小試、中試工藝研究資料缺失或不完整的，應(yīng)提供國(guó)外生產(chǎn)廠商出具的10批次以上規(guī)?；a(chǎn)品生產(chǎn)驗(yàn)證報(bào)告及自檢報(bào)告。

工藝研究主要包括以下內(nèi)容：

（1）劑型選擇和規(guī)格確定的依據(jù)

應(yīng)根據(jù)配方組成、食用方法、適宜人群等，對(duì)原輔料的理化性質(zhì)、生物學(xué)特性、劑型選擇的必要性和合理性等進(jìn)行綜合分析論證，充分闡述劑型選擇和規(guī)格確定的科學(xué)性、合理性。崩解、溶散等物質(zhì)釋放方式異于一般片劑、膠囊、顆粒、粉劑、口服液等的特殊劑型，還應(yīng)提供充足的劑型選擇科學(xué)依據(jù)。

（2）輔料及用量選擇的依據(jù)

應(yīng)充分考慮輔料的安全性、工藝必要性、保持產(chǎn)品穩(wěn)定、與直接接觸產(chǎn)品的包裝材料不發(fā)生化學(xué)變化、不影響產(chǎn)品的檢測(cè)、制劑成型性和穩(wěn)定性等方面情況，提供輔料及用量的確定依據(jù)。

（3）影響產(chǎn)品安全性、保健功能等的主要生產(chǎn)工藝和關(guān)鍵工藝參數(shù)的研究報(bào)告

關(guān)鍵工藝是指產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中，對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量安全或保健功能有直接影響，不隨著工藝規(guī)模、生產(chǎn)設(shè)備等客觀變化必須進(jìn)行參數(shù)調(diào)整的工藝。

應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品具體情況，確定影響產(chǎn)品安全性、保健功能等的主要生產(chǎn)工序和關(guān)鍵工藝參數(shù)，并提供說(shuō)明。

應(yīng)詳細(xì)說(shuō)明主要生產(chǎn)工藝和關(guān)鍵工藝參數(shù)的優(yōu)選過(guò)程，提供提取精制、制劑成型、滅菌方法等方面的工藝研究試驗(yàn)數(shù)據(jù)。

（4）中試以上生產(chǎn)規(guī)模的工藝驗(yàn)證報(bào)告及樣品自檢報(bào)告

根據(jù)生產(chǎn)工藝研究結(jié)果，應(yīng)開(kāi)展不少于3批中試以上生產(chǎn)規(guī)模的生產(chǎn)工藝驗(yàn)證，以達(dá)到驗(yàn)證工藝穩(wěn)定可行、對(duì)工藝過(guò)程及工藝參數(shù)進(jìn)行修正的目的。應(yīng)提供與產(chǎn)品劑型相一致的工藝驗(yàn)證車間生產(chǎn)許可證明文件、研究時(shí)間等相關(guān)材料，并詳細(xì)說(shuō)明中試生產(chǎn)工藝驗(yàn)證、中試生產(chǎn)工藝流程及工藝修正的研究過(guò)程和研究結(jié)果。

一般情況下，中試研究的投料量為配方量(以制成1000個(gè)制劑單位計(jì)算)的10倍以上?？筛鶕?jù)劑型、配方組成、研發(fā)用樣品需求等的具體情況，適當(dāng)調(diào)整中試規(guī)模，但均要達(dá)到中試放大研究的目的。

國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品應(yīng)提供至少3批中試產(chǎn)品的生產(chǎn)驗(yàn)證數(shù)據(jù)及自檢報(bào)告。中試生產(chǎn)驗(yàn)證數(shù)據(jù)應(yīng)包括批號(hào)、原輔料投料量、半成品得量得率、理論產(chǎn)量、實(shí)際產(chǎn)量、成品率等。中試產(chǎn)品自檢報(bào)告應(yīng)包括產(chǎn)品技術(shù)要求全部技術(shù)指標(biāo)。

首次進(jìn)口產(chǎn)品應(yīng)提供至少3批規(guī)模化產(chǎn)品生產(chǎn)驗(yàn)證數(shù)據(jù)及自檢報(bào)告。生產(chǎn)驗(yàn)證報(bào)告及自檢報(bào)告應(yīng)不得低于國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品的要求。小試、中試工藝研究資料缺失或不完整的，應(yīng)提供國(guó)外生產(chǎn)廠商出具的10批次以上規(guī)?；a(chǎn)品生產(chǎn)驗(yàn)證報(bào)告及自檢報(bào)告。

（5）無(wú)適用的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的原料，應(yīng)提供詳細(xì)的制備工藝、工藝說(shuō)明及工藝合理性依據(jù)。

（6）應(yīng)詳細(xì)列出產(chǎn)品及原料工藝過(guò)程中使用的全部加工助劑的名稱、標(biāo)準(zhǔn)號(hào)及標(biāo)準(zhǔn)文本。

（7）應(yīng)根據(jù)工藝研究及工藝材料相關(guān)內(nèi)容，綜述產(chǎn)品生產(chǎn)工藝材料、配方中輔料、標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)的輔料、劑型、規(guī)格、適宜人群、不適宜人群項(xiàng)以及產(chǎn)品技術(shù)要求的生產(chǎn)工藝、直接接觸產(chǎn)品的包裝材料、原輔料質(zhì)量要求中涉及的工藝內(nèi)容等的合理性。

5.2.2.4產(chǎn)品技術(shù)要求研究

（1）鑒別方法研究

根據(jù)產(chǎn)品配方及相關(guān)研究結(jié)果等可以確定產(chǎn)品的鑒別方法的，應(yīng)予以全面、準(zhǔn)確地闡述。采用顯微鑒別、色譜鑒別、顏色反應(yīng)等的，提供的彩色照片、色譜圖等，應(yīng)能真實(shí)反映鑒別結(jié)果。未制定鑒別項(xiàng)的，應(yīng)說(shuō)明未制定的理由。

（2）理化指標(biāo)研究

應(yīng)詳細(xì)說(shuō)明產(chǎn)品理化指標(biāo)的選擇、指標(biāo)值制定及其檢測(cè)方法研究的過(guò)程和依據(jù)，理化指標(biāo)應(yīng)符合以下要求：

應(yīng)符合現(xiàn)行規(guī)定、規(guī)范性文件、強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)、《保健食品檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)范》、《中華人民共和國(guó)藥典》（以下簡(jiǎn)稱《中國(guó)藥典》）“制劑通則”項(xiàng)等的有關(guān)規(guī)定；

主要包括一般質(zhì)量控制指標(biāo)（如水分、灰分、崩解時(shí)限等）、污染物指標(biāo)（如鉛、總砷、總汞等）、真菌毒素指標(biāo)，以及法律法規(guī)、強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)有限量要求的合成色素、防腐劑、甜味劑、抗氧化劑、加工助劑殘留等；

檢測(cè)方法非國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或技術(shù)規(guī)范等的，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)對(duì)檢測(cè)方法的適用性、重現(xiàn)性等進(jìn)行研究，并提供方法學(xué)研究資料。

理化指標(biāo)檢測(cè)引用的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或技術(shù)規(guī)范等檢測(cè)方法中，樣品前處理、檢測(cè)條件等未明確的，應(yīng)重點(diǎn)對(duì)未明確的內(nèi)容進(jìn)行研究后予以明確。

（3）功效成分或標(biāo)志性成分指標(biāo)研究

應(yīng)詳細(xì)說(shuō)明產(chǎn)品功效成分或標(biāo)志性成分指標(biāo)選擇、指標(biāo)值制定及其檢測(cè)方法研究的過(guò)程和依據(jù)，提供研究報(bào)告。

①指標(biāo)的選擇依據(jù)

應(yīng)為主要原料含有的性質(zhì)穩(wěn)定、能夠準(zhǔn)確定量、與產(chǎn)品保健功能具有明確相關(guān)性的特征成分。應(yīng)提供科學(xué)依據(jù)，從穩(wěn)定性、定量檢測(cè)、指標(biāo)及指標(biāo)值與產(chǎn)品保健功能的相關(guān)性等方面，詳細(xì)敘述功效成分或標(biāo)志性成分指標(biāo)的確定依據(jù)。

多原料組方產(chǎn)品，應(yīng)綜合考慮配方各主要原料所含的活性成分、特征成分、提取工藝、組方特點(diǎn)等情況，選擇制定多個(gè)指標(biāo)。

②指標(biāo)值的確定依據(jù)

與配方、原料質(zhì)量要求、工藝等申請(qǐng)材料相關(guān)內(nèi)容的相符性；產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中原料投入量、成分的轉(zhuǎn)移率或損耗；多批次產(chǎn)品的檢驗(yàn)結(jié)果及檢驗(yàn)方法的精密度、重現(xiàn)性；成分含量與保健功能的相關(guān)性。

③檢測(cè)方法研究

注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)對(duì)功效成分或標(biāo)志性成分檢測(cè)方法的適用性、重現(xiàn)性等進(jìn)行研究，并提供方法學(xué)研究資料和詳細(xì)的檢測(cè)方法。

（4）裝量差異或重量差異（凈含量及允許負(fù)偏差）

普通食品形態(tài)產(chǎn)品應(yīng)檢測(cè)并制定凈含量及允許負(fù)偏差指標(biāo)，指標(biāo)應(yīng)符合《定量包裝商品凈含量計(jì)量檢驗(yàn)規(guī)則》（JJF 1070）規(guī)定；《中國(guó)藥典》“制劑通則”項(xiàng)下有相應(yīng)要求的產(chǎn)品劑型，應(yīng)檢測(cè)并制定裝量差異或重量差異指標(biāo)，指標(biāo)應(yīng)符合要求。

（5）原輔料質(zhì)量要求

應(yīng)提供全部原輔料的質(zhì)量要求，說(shuō)明質(zhì)量要求的來(lái)源和依據(jù)；質(zhì)量要求為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)列出標(biāo)準(zhǔn)號(hào)和標(biāo)準(zhǔn)全文；質(zhì)量要求為企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)列出標(biāo)準(zhǔn)全文。

質(zhì)量要求內(nèi)容一般包括原料名稱（對(duì)品種有明確要求的，應(yīng)明確其具體品種和拉丁學(xué)名）、制法（包括主要生產(chǎn)工序、關(guān)鍵工藝參數(shù)等）、組成、提取率（得率）、感官要求、一般質(zhì)量控制指標(biāo)（如水分、灰分、粒度等）、污染物（鉛、總砷、總汞、溶劑殘留等）、農(nóng)藥殘留量、功效成分或標(biāo)志性成分、微生物等。內(nèi)容缺項(xiàng)，應(yīng)說(shuō)明原因。

（6）穩(wěn)定性考察

注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)按照現(xiàn)行規(guī)定，根據(jù)樣品特性，合理選擇和確定穩(wěn)定性試驗(yàn)方法和考察指標(biāo)的檢測(cè)方法，開(kāi)展穩(wěn)定性試驗(yàn)。

穩(wěn)定性試驗(yàn)應(yīng)在穩(wěn)定性試驗(yàn)條件下，對(duì)產(chǎn)品功效成分或標(biāo)志性成分指標(biāo)以及穩(wěn)定性重點(diǎn)考察指標(biāo)的變化情況進(jìn)行研究，視情況可以同時(shí)選擇其他非重點(diǎn)考察指標(biāo)一并進(jìn)行穩(wěn)定性研究。

穩(wěn)定性試驗(yàn)完成后，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)對(duì)穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行系統(tǒng)分析和判斷，并結(jié)合樣品具體情況，對(duì)儲(chǔ)藏方法、直接接觸產(chǎn)品的包裝材料、保質(zhì)期等進(jìn)行綜合分析論證。

（7）根據(jù)研發(fā)結(jié)果，綜合確定的產(chǎn)品技術(shù)要求

【原料】按配方材料列出全部功能相關(guān)原料。各原料順序按其在產(chǎn)品中的用量，由大到小排列。經(jīng)輻照的原料，應(yīng)在原料名稱后標(biāo)注“（經(jīng)輻照）”。

【輔料】按配方材料列出全部輔料。各輔料順序按其在產(chǎn)品中的用量，由大到小排列。經(jīng)輻照的輔料，應(yīng)在輔料名稱后標(biāo)注“（經(jīng)輻照）”。

【生產(chǎn)工藝】應(yīng)以文字形式描述主要生產(chǎn)工藝，包括主要工序、關(guān)鍵工藝參數(shù)或參數(shù)合理范圍等。

【直接接觸產(chǎn)品包裝材料的種類、名稱及標(biāo)準(zhǔn)】應(yīng)以文字形式描述經(jīng)研發(fā)確定的直接接觸產(chǎn)品包裝材料的種類、名稱及標(biāo)準(zhǔn)。

【感官要求】應(yīng)以列表形式描述產(chǎn)品的外觀（色澤、狀態(tài)等）和內(nèi)容物的色澤、滋味、氣味、狀態(tài)等項(xiàng)目。不對(duì)直接接觸產(chǎn)品的包裝材料的外觀、硬膠囊劑的囊殼色澤等進(jìn)行描述。

【鑒別】根據(jù)產(chǎn)品配方及相關(guān)研究結(jié)果等可以確定產(chǎn)品的鑒別方法的，應(yīng)予以全面、準(zhǔn)確地闡述。未制定鑒別項(xiàng)的，應(yīng)標(biāo)注“無(wú)”并說(shuō)明未制定的理由。

【理化指標(biāo)】應(yīng)以列表形式標(biāo)明理化指標(biāo)名稱、指標(biāo)值、檢測(cè)方法。檢測(cè)方法為注冊(cè)申請(qǐng)人研究制定的，應(yīng)列出檢測(cè)方法全文；檢測(cè)方法為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范性文件的，應(yīng)列出標(biāo)準(zhǔn)號(hào)或規(guī)范性文件的標(biāo)題文號(hào)；檢測(cè)方法為對(duì)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行修訂的，應(yīng)列出標(biāo)準(zhǔn)號(hào)或規(guī)范性文件的標(biāo)題文號(hào)，同時(shí)詳細(xì)列出修訂內(nèi)容。

【微生物指標(biāo)】應(yīng)以列表形式標(biāo)明微生物指標(biāo)名稱、指標(biāo)值、檢測(cè)方法，應(yīng)符合現(xiàn)行規(guī)定、技術(shù)規(guī)范、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)等的要求。

【功效成分或標(biāo)志性成分指標(biāo)】應(yīng)以列表形式標(biāo)明功效成分或標(biāo)志性成分名稱、指標(biāo)值、檢測(cè)方法。

指標(biāo)名稱應(yīng)與現(xiàn)行規(guī)定、技術(shù)規(guī)范、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)等的要求一致，與檢測(cè)方法相符。指標(biāo)值應(yīng)標(biāo)示為每100g或100mL中功效成分或標(biāo)志性成分指標(biāo)的含量。檢測(cè)方法為注冊(cè)申請(qǐng)人研究制定的，應(yīng)列出檢測(cè)方法全文；檢測(cè)方法為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范性文件的，應(yīng)列出標(biāo)準(zhǔn)號(hào)或規(guī)范性文件的標(biāo)題文號(hào)；檢測(cè)方法為對(duì)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行修訂的，應(yīng)列出標(biāo)準(zhǔn)號(hào)或規(guī)范性文件的標(biāo)題文號(hào)，同時(shí)詳細(xì)列出修訂內(nèi)容。

【裝量或重量差異指標(biāo)（凈含量及允許負(fù)偏差指標(biāo)）】應(yīng)以文字形式描述裝量或重量差異指標(biāo)（凈含量及允許負(fù)偏差指標(biāo)）。

【原輔料質(zhì)量要求】質(zhì)量要求為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)列出標(biāo)準(zhǔn)號(hào)；符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，且部分指標(biāo)應(yīng)同時(shí)符合企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)列出標(biāo)準(zhǔn)號(hào)或規(guī)范性文件的標(biāo)題文號(hào)，同時(shí)以文字形式列出企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的指標(biāo)項(xiàng)目及指標(biāo)值；為企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)以列表形式列出指標(biāo)項(xiàng)目及指標(biāo)值。

5.2.3產(chǎn)品配方材料

（1）產(chǎn)品配方表，包括原料和輔料的名稱及用量。

保健食品的原料是指生產(chǎn)保健食品時(shí)投入的與功能相關(guān)的初始物料。保健食品的輔料是指生產(chǎn)保健食品時(shí)所用的賦形劑及其他附加物料。

原輔料用量是指制成1000個(gè)最小制劑單位的量；產(chǎn)品原輔料名稱應(yīng)符合現(xiàn)行規(guī)定、技術(shù)規(guī)范、國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)等的規(guī)定；原料應(yīng)按功效作用或用量，輔料應(yīng)按用量，由大到小排列；復(fù)配原輔料應(yīng)提供其具體組成及用量；香精應(yīng)明確其具體品種和質(zhì)量要求。

（2）原輔料的質(zhì)量要求、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量檢驗(yàn)合格證明（有適用的國(guó)家、地方、行業(yè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的原輔料可免于提供生產(chǎn)工藝）；

（3）提取物、水解物類原料或輔料還應(yīng)提供使用依據(jù)、使用部位的說(shuō)明等；

（4）動(dòng)植物原料應(yīng)注明種屬來(lái)源和使用部位；

（5）動(dòng)物原料應(yīng)提供檢驗(yàn)檢疫合格證明；

（6）法規(guī)對(duì)動(dòng)植物種屬有明確規(guī)定的，還應(yīng)提供權(quán)威機(jī)構(gòu)出具的品種鑒定報(bào)告；

（7）根據(jù)組方原理，對(duì)原料炮制有明確要求的，應(yīng)注明原料的炮制規(guī)格，如生、鹽制、蜜制、煅等；

（8）對(duì)原料純度有明確要求的，應(yīng)提供原料的純度自檢報(bào)告。

5.2.4產(chǎn)品生產(chǎn)工藝材料

生產(chǎn)工藝流程簡(jiǎn)圖及說(shuō)明，包括主要工序、關(guān)鍵工藝控制點(diǎn)及關(guān)鍵工藝參數(shù)等說(shuō)明。非關(guān)鍵工藝的工藝參數(shù)可不提供。

5.2.5安全性和保健功能評(píng)價(jià)材料

試驗(yàn)和檢驗(yàn)工作的樣品、檢驗(yàn)程序、檢驗(yàn)方法等應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定。包括以下內(nèi)容：

（1）食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資質(zhì)證明文件；

（2）具有法定資質(zhì)的食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的安全性試驗(yàn)評(píng)價(jià)材料；

（3）具有法定資質(zhì)的食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的保健功能試驗(yàn)評(píng)價(jià)材料；

（4）具有法定資質(zhì)的食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的人群食用評(píng)價(jià)材料（涉及人群食用評(píng)價(jià)試驗(yàn)的）；

（5）三批樣品的功效成分或標(biāo)志性成分、衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性試驗(yàn)報(bào)告（委托檢驗(yàn)的，被委托單位應(yīng)為具有法定資質(zhì)的食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)）；

（6）權(quán)威機(jī)構(gòu)出具的菌種鑒定報(bào)告、具有法定資質(zhì)的食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的菌種毒力試驗(yàn)報(bào)告等；

（7）具有法定資質(zhì)的食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的涉及產(chǎn)品的興奮劑、違禁藥物成分等檢測(cè)報(bào)告。

5.2.6直接接觸產(chǎn)品的包裝材料的種類、名稱及標(biāo)準(zhǔn)

應(yīng)根據(jù)工藝研究以及產(chǎn)品穩(wěn)定性試驗(yàn)等，綜合評(píng)估確定。應(yīng)列出直接接觸產(chǎn)品的包裝材料的種類、名稱、標(biāo)準(zhǔn)號(hào)、標(biāo)準(zhǔn)全文、使用依據(jù)。

5.2.7產(chǎn)品標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)樣稿

各項(xiàng)內(nèi)容應(yīng)規(guī)范、完整，符合現(xiàn)行法規(guī)、技術(shù)規(guī)范、強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)等的規(guī)定，與產(chǎn)品安全性、保健功能研發(fā)報(bào)告相關(guān)內(nèi)容相符，涉及產(chǎn)品技術(shù)要求的內(nèi)容應(yīng)與產(chǎn)品技術(shù)要求或相符。包括以下內(nèi)容：

【原料】按配方材料列出全部原料。各原料順序按其在產(chǎn)品中的用量，由大到小排列。經(jīng)輻照的原料，應(yīng)在原料名稱后標(biāo)注“（經(jīng)輻照）”。

【輔料】按配方材料列出全部輔料。各輔料順序按其在產(chǎn)品中的用量，由大到小排列。經(jīng)輻照的輔料，應(yīng)在輔料名稱后標(biāo)注“（經(jīng)輻照）”。

【功效成分或標(biāo)志性成分含量】應(yīng)包括成分名稱及含量。應(yīng)與產(chǎn)品技術(shù)要求中功效成分或標(biāo)志性成分指標(biāo)名稱一致，以產(chǎn)品技術(shù)要求中指標(biāo)最低值為標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)標(biāo)示值。

【適宜人群】應(yīng)為與安全性、保健功能等科學(xué)依據(jù)相符的食用安全、有明確功能需求、適合本產(chǎn)品的特定人群。

【不適宜人群】應(yīng)為適宜人群范圍中應(yīng)當(dāng)除外的特定人群、現(xiàn)有科學(xué)依據(jù)不足以支持該產(chǎn)品適宜的嬰幼兒、孕婦、乳母等特殊人群，以及現(xiàn)行規(guī)定明確應(yīng)當(dāng)標(biāo)注的特定人群。暫無(wú)法確定不適宜人群的，應(yīng)明確注明“限于目前科學(xué)研究水平，該產(chǎn)品暫未發(fā)現(xiàn)明確的不適宜人群，將根據(jù)收集到的食用安全信息，予以完善補(bǔ)充”。

【保健功能】應(yīng)經(jīng)研發(fā)綜合確定，符合保健功能聲稱管理的相關(guān)要求。

【食用量及食用方法】應(yīng)與產(chǎn)品配方配伍及用量的科學(xué)依據(jù)、安全性和保健功能試驗(yàn)評(píng)價(jià)材料等相符。

【規(guī)格】應(yīng)為最小制劑單元的重量或者體積（不包括包裝材料；膠囊劑指內(nèi)容物；糖衣片或丸指包糖衣前的片芯或者丸芯），應(yīng)與產(chǎn)品食用量及食用方法相匹配。酒類產(chǎn)品應(yīng)注明酒精度。

【貯藏方法】應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品特性、穩(wěn)定性試驗(yàn)等綜合確定。貯藏方法為冷藏等特殊條件的，應(yīng)列出具體貯藏條件。

【保質(zhì)期】應(yīng)經(jīng)研發(fā)綜合確定。以“ＸＸ月”表示，不足月的以“ＸＸ天”表示。

【注意事項(xiàng)】應(yīng)注明“本品不能代替藥物。適宜人群外的人群不推薦食用本產(chǎn)品”。必要時(shí)還應(yīng)根據(jù)法規(guī)規(guī)定、研發(fā)情況、科學(xué)共識(shí)以及產(chǎn)品特性增加相應(yīng)注意事項(xiàng)。

5.2.8產(chǎn)品名稱中的通用名與注冊(cè)的藥品名稱不重名的檢索材料、產(chǎn)品名稱與批準(zhǔn)注冊(cè)的保健食品名稱不重名的檢索材料

（1）產(chǎn)品名稱中的通用名與注冊(cè)的藥品名稱不重名的檢索材料、產(chǎn)品名稱與批準(zhǔn)注冊(cè)的保健食品名稱不重名的檢索材料，應(yīng)從國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站數(shù)據(jù)庫(kù)中檢索后打印。

（2）以原料或原料簡(jiǎn)稱以外的表明產(chǎn)品特性的文字，作為產(chǎn)品通用名的，還應(yīng)提供命名說(shuō)明。

（3）使用注冊(cè)商標(biāo)的，應(yīng)提供商標(biāo)注冊(cè)證明文件。

5.2.9  3個(gè)最小銷售包裝樣品

（1）樣品包裝應(yīng)完整、無(wú)破損且距保質(zhì)期屆滿不少于3個(gè)月；

（2）標(biāo)簽主要內(nèi)容應(yīng)與注冊(cè)申請(qǐng)材料中標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)內(nèi)容一致，應(yīng)標(biāo)注樣品的生產(chǎn)日期、生產(chǎn)單位；

（3）進(jìn)口注冊(cè)樣品應(yīng)與生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）上市銷售的產(chǎn)品一致。

5.2.10其他與產(chǎn)品注冊(cè)審評(píng)相關(guān)的材料

應(yīng)當(dāng)提供注明該項(xiàng)下各項(xiàng)文件的目錄，使用明顯的標(biāo)志對(duì)各項(xiàng)文件進(jìn)行區(qū)分。其中科學(xué)文獻(xiàn)全文復(fù)印件還應(yīng)按照涉及的安全性、保健功能、工藝、產(chǎn)品技術(shù)要求等類別，進(jìn)行歸類區(qū)分。

（1）樣品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系符合保健食品生產(chǎn)許可要求的證明文件復(fù)印件，或樣品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行的文件；

（2）樣品為委托加工的，應(yīng)提供委托加工協(xié)議原件；

（3）載明來(lái)源、作者、年代、卷、期、頁(yè)碼等的科學(xué)文獻(xiàn)全文復(fù)印件。

6.屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)材料項(xiàng)目及要求

（1）補(bǔ)充的維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，具有明確的中國(guó)居民膳食營(yíng)養(yǎng)素推薦攝入量（RNI）或適宜攝入量（AI）。

（2）產(chǎn)品使用的原料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)有適用的食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或衛(wèi)生行政部門(mén)認(rèn)可的適用標(biāo)準(zhǔn)。僅有《中國(guó)藥典》或中國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)的，原料應(yīng)屬已列入《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑使用標(biāo)準(zhǔn)》（GB 14880）或衛(wèi)生行政部門(mén)公告的營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑。

（3）應(yīng)按新產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)要求，以及保健食品原料目錄的納入要求等有關(guān)規(guī)定，提交注冊(cè)申請(qǐng)材料。其中，毒理學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)材料和保健功能評(píng)價(jià)試驗(yàn)材料可以免于提供。

7.國(guó)產(chǎn)延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)材料項(xiàng)目及要求

7.1注冊(cè)申請(qǐng)材料目錄

（1）保健食品延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)表，以及注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書(shū)；

（2）注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件；

（3）保健食品注冊(cè)證書(shū)及其附件的復(fù)印件；

（4）經(jīng)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)核實(shí)的注冊(cè)證書(shū)有效期內(nèi)保健食品的生產(chǎn)銷售情況；

（5）人群食用情況分析報(bào)告；

（6）生產(chǎn)質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況的自查報(bào)告；

（7）檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的注冊(cè)證書(shū)有效期內(nèi)的產(chǎn)品技術(shù)要求全項(xiàng)目檢驗(yàn)報(bào)告。

7.2注冊(cè)申請(qǐng)材料要求

（1）人群食用情況分析報(bào)告，應(yīng)為注冊(cè)申請(qǐng)人出具的反映產(chǎn)品食用安全性和保健功能的信息、消費(fèi)者投訴及采取的措施等處理情況。報(bào)告簽發(fā)人應(yīng)為產(chǎn)品注冊(cè)人法人代表或授權(quán)簽發(fā)人。

（2）生產(chǎn)質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況的自查報(bào)告，應(yīng)為注冊(cè)申請(qǐng)人出具的注冊(cè)證書(shū)有效期內(nèi)產(chǎn)品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)等行為是否違反現(xiàn)行規(guī)定的自查報(bào)告。

（3）具有法定資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的注冊(cè)證書(shū)有效期內(nèi)的一批次產(chǎn)品技術(shù)要求全項(xiàng)目檢驗(yàn)報(bào)告。其中的檢驗(yàn)方法和檢測(cè)項(xiàng)目，應(yīng)與產(chǎn)品技術(shù)要求的測(cè)定方法以及相關(guān)說(shuō)明一致。

產(chǎn)品技術(shù)要求不符合現(xiàn)行規(guī)定、強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)按照產(chǎn)品技術(shù)要求變更注冊(cè)的要求提供相關(guān)申請(qǐng)材料，對(duì)產(chǎn)品技術(shù)要求進(jìn)行修訂。產(chǎn)品技術(shù)要求中引用標(biāo)準(zhǔn)被更新、替代，標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容未發(fā)生實(shí)質(zhì)性更改的，可免于提供功效成分或標(biāo)志性成分、衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性試驗(yàn)報(bào)告。

8.變更注冊(cè)申請(qǐng)材料項(xiàng)目及要求

8.1注冊(cè)申請(qǐng)材料目錄

（1）保健食品變更注冊(cè)申請(qǐng)表，以及注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書(shū)；

（2）注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件；

（3）注冊(cè)證書(shū)及其附件復(fù)印件；

（4）變更前后的具體事項(xiàng)、變更的理由和依據(jù)。

根據(jù)具體變更事項(xiàng)，還應(yīng)提供以下材料：

（5）改變注冊(cè)人自身名稱、地址的變更申請(qǐng)，還應(yīng)提供當(dāng)?shù)毓ど绦姓芾聿块T(mén)出具的注冊(cè)人名稱、地址已經(jīng)變更的證明文件。

（6）注冊(cè)申請(qǐng)人與其他公司進(jìn)行吸收合并或新設(shè)合并的，還應(yīng)當(dāng)提供：

注冊(cè)申請(qǐng)人合并前后營(yíng)業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件；

當(dāng)?shù)毓ど绦姓芾聿块T(mén)出具的合并、注銷的證明文件；

注冊(cè)申請(qǐng)人與相關(guān)公司對(duì)產(chǎn)品批準(zhǔn)證書(shū)所有權(quán)歸屬無(wú)異議的聲明及其公證文件。

（7）注冊(cè)申請(qǐng)人進(jìn)行公司分立，即注冊(cè)申請(qǐng)人將原企業(yè)所有涉及保健食品的生產(chǎn)車間、設(shè)備設(shè)施、生產(chǎn)人員和產(chǎn)品批準(zhǔn)證書(shū)等一并劃入分立后全資子公司，原企業(yè)保健食品生產(chǎn)條件不變的，還應(yīng)當(dāng)提供：

注冊(cè)申請(qǐng)人及其全資子公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件；

當(dāng)?shù)毓ど绦姓芾聿块T(mén)出具的該注冊(cè)申請(qǐng)人成立全資子公司的證明文件；

驗(yàn)資機(jī)構(gòu)出具的將所有涉及保健食品的生產(chǎn)車間、設(shè)備設(shè)施、生產(chǎn)人員和產(chǎn)品批準(zhǔn)證書(shū)等一并劃入分立后全資子公司的驗(yàn)資證明文件；

注冊(cè)申請(qǐng)人同意將所有涉及保健食品的生產(chǎn)車間、設(shè)備設(shè)施、生產(chǎn)人員和產(chǎn)品批準(zhǔn)證書(shū)等一并劃入其全資子公司的董事會(huì)或有關(guān)單位的決議及批準(zhǔn)文件；

劃轉(zhuǎn)前后，生產(chǎn)車間、設(shè)備設(shè)施、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)人員等與產(chǎn)品質(zhì)量安全相關(guān)條件要求未發(fā)生改變的承諾書(shū)。

（8）改變產(chǎn)品名稱的變更申請(qǐng)，還應(yīng)提供擬變更后的產(chǎn)品通用名稱與已經(jīng)批準(zhǔn)注冊(cè)的藥品名稱不重名的檢索材料、產(chǎn)品名稱與批準(zhǔn)注冊(cè)的保健食品名稱不重名的檢索材料。

以原料或原料簡(jiǎn)稱以外的表明產(chǎn)品特性的文字，作為產(chǎn)品通用名的，還應(yīng)提供命名說(shuō)明。

使用注冊(cè)商標(biāo)的，還應(yīng)提供商標(biāo)注冊(cè)證明文件。

（9）增加保健功能項(xiàng)目的變更申請(qǐng)，還應(yīng)按照新產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)的保健功能論證有關(guān)材料要求，提供保健功能論證報(bào)告、保健功能試驗(yàn)評(píng)價(jià)材料、倫理審查批件、人群食用評(píng)價(jià)材料、擬增加保健功能試驗(yàn)用樣品的衛(wèi)生學(xué)試驗(yàn)報(bào)告等。

（10）改變產(chǎn)品規(guī)格、貯存方法、保質(zhì)期、輔料、生產(chǎn)工藝以及產(chǎn)品技術(shù)要求其他內(nèi)容的變更申請(qǐng)，還應(yīng)提供三批樣品的功效成分或標(biāo)志性成分、衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性試驗(yàn)報(bào)告。產(chǎn)品技術(shù)要求中引用標(biāo)準(zhǔn)被更新、替代，標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容未發(fā)生實(shí)質(zhì)性更改的，可以免于提供三批樣品的功效成分或標(biāo)志性成分、衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性試驗(yàn)報(bào)告。

變更生產(chǎn)工藝的，還應(yīng)提供文獻(xiàn)依據(jù)、試驗(yàn)數(shù)據(jù)，對(duì)變更前后的工藝過(guò)程進(jìn)行對(duì)比分析，證實(shí)工藝變更后產(chǎn)品的安全性、保健功能、質(zhì)量可控性與原注冊(cè)產(chǎn)品實(shí)質(zhì)等同。

（11）改變適宜人群范圍、不適宜人群范圍、食用方法以及注意事項(xiàng)的變更申請(qǐng)，原注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)開(kāi)展的安全性、保健功能評(píng)價(jià)試驗(yàn)以及功效成分或標(biāo)志性成分、衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性試驗(yàn)，不能充分支持更改后的適宜人群范圍、不適宜人群范圍、食用方法或注意事項(xiàng)等的，還應(yīng)提供支持變更申請(qǐng)事項(xiàng)的安全性、保健功能評(píng)價(jià)試驗(yàn)以及功效成分或標(biāo)志性成分、衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性試驗(yàn)報(bào)告；

減少食用量的變更申請(qǐng)，還應(yīng)提供按照擬變更的食用量進(jìn)行功能學(xué)評(píng)價(jià)的試驗(yàn)報(bào)告；

增加食用量的變更申請(qǐng)，還應(yīng)提供按照擬變更的食用量進(jìn)行毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)的試驗(yàn)報(bào)告，以及擬變更的食用量與原食用量的功能學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)比較分析。

8.2注冊(cè)申請(qǐng)材料要求

（1）變更申請(qǐng)事項(xiàng)應(yīng)僅限批準(zhǔn)證書(shū)及其附件載明的內(nèi)容，且不得導(dǎo)致產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生實(shí)質(zhì)性改變。

（2）產(chǎn)品配方原料及其用量等內(nèi)容不得變更。但現(xiàn)行規(guī)定、強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)等發(fā)生改變，導(dǎo)致注冊(cè)證書(shū)及其附件內(nèi)容不再符合要求的除外。

（3）變更前后的具體事項(xiàng)、變更的理由和依據(jù)材料，應(yīng)分別列出變更前和變更后的具體事項(xiàng)，以及變更申請(qǐng)事項(xiàng)不導(dǎo)致產(chǎn)品安全性、保健功能、質(zhì)量可控性發(fā)生實(shí)質(zhì)性改變的研究分析報(bào)告，包括變更的必要性、合理性依據(jù)，與原申請(qǐng)材料的對(duì)比分析、相關(guān)試驗(yàn)數(shù)據(jù)以及科學(xué)文獻(xiàn)依據(jù)等。

涉及更改產(chǎn)品配方表、標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)樣稿、產(chǎn)品技術(shù)要求、生產(chǎn)工藝材料的，應(yīng)提供修訂后的相關(guān)材料。

（4）涉及開(kāi)展安全性、保健功能評(píng)價(jià)試驗(yàn)的，應(yīng)同時(shí)提供具有法定資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的試驗(yàn)用樣品的衛(wèi)生學(xué)試驗(yàn)報(bào)告。需進(jìn)行人體試食試驗(yàn)的，還應(yīng)提供倫理審查批件以及人群食用評(píng)價(jià)材料。

9.轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊(cè)申請(qǐng)材料項(xiàng)目及要求

9.1注冊(cè)申請(qǐng)材料目錄

（1）保健食品轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊(cè)申請(qǐng)表，以及注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書(shū)；

（2）受讓方主體登記證明文件復(fù)印件；

（3）原注冊(cè)證書(shū)及其附件復(fù)印件，經(jīng)公證的轉(zhuǎn)讓合同以及轉(zhuǎn)讓方出具的注銷原注冊(cè)證書(shū)申請(qǐng)；

（4）產(chǎn)品配方材料；

（5）產(chǎn)品生產(chǎn)工藝材料；

（6）三批樣品功效成分或標(biāo)志性成分、衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性試驗(yàn)報(bào)告；

（7）直接接觸保健食品的包裝材料種類、名稱和標(biāo)準(zhǔn)；

（8）產(chǎn)品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)樣稿；

（9）3個(gè)最小銷售包裝樣品；

（10）樣品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系符合保健食品生產(chǎn)許可要求的證明文件復(fù)印件、委托加工協(xié)議原件等材料。

（11）樣品試制場(chǎng)地和條件與原注冊(cè)時(shí)是否發(fā)生變化的說(shuō)明。

9.2注冊(cè)申請(qǐng)材料要求

（1）轉(zhuǎn)讓方申請(qǐng)改變產(chǎn)品名稱的，應(yīng)提交產(chǎn)品名稱中的通用名與注冊(cè)的藥品名稱不重名的檢索材料、產(chǎn)品名稱與批準(zhǔn)注冊(cè)的保健食品名稱不重名的檢索材料。以原料或原料簡(jiǎn)稱以外的表明產(chǎn)品特性的文字，作為產(chǎn)品通用名的，還應(yīng)提供命名說(shuō)明。使用注冊(cè)商標(biāo)的，應(yīng)提供商標(biāo)注冊(cè)證明文件。

（2）提交的產(chǎn)品配方、工藝、標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)樣稿、產(chǎn)品技術(shù)要求等，應(yīng)與原注冊(cè)申請(qǐng)材料及注冊(cè)證書(shū)的相關(guān)內(nèi)容一致，并符合現(xiàn)行規(guī)定、技術(shù)規(guī)范、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)等的規(guī)定。

10.證書(shū)補(bǔ)發(fā)申請(qǐng)材料要求

（1）保健食品證書(shū)補(bǔ)發(fā)申請(qǐng)表，以及注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書(shū)；

（2）注冊(cè)人主體登記證明文件復(fù)印件；

（3）國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品在注冊(cè)人所在地的省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)網(wǎng)站，進(jìn)口產(chǎn)品在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站上發(fā)布的遺失聲明的打印件，或損壞的保健食品注冊(cè)證書(shū)原件。

11.以提取物為原料的產(chǎn)品申請(qǐng)材料要求

以提取物為原料的產(chǎn)品，還應(yīng)提供以下資料：

11.1配方、安全及功能要求

原料提取物的生產(chǎn)工藝、物質(zhì)基礎(chǔ)、食用方法和食用量等，應(yīng)與安全性、保健功能、質(zhì)量可控性科學(xué)依據(jù)相符。

原料提取物一般應(yīng)當(dāng)以被提取原料名稱加上“提取物”做后綴來(lái)命名。

提取物經(jīng)精制、提純、水解等工藝生產(chǎn)，與傳統(tǒng)工藝生產(chǎn)的提取物相比，其化學(xué)成分組成、含量等內(nèi)在質(zhì)量發(fā)生明顯改變的，應(yīng)按新原料的要求提供安全性評(píng)估材料。若原料提取物中某類主要成分達(dá)到一定含量，應(yīng)當(dāng)以該類主要成分的名稱來(lái)命名；若原料提取物中某化學(xué)成分達(dá)到一定純度，應(yīng)當(dāng)以該化學(xué)成分來(lái)命名。

11.2產(chǎn)品技術(shù)要求

11.2.1提取物質(zhì)量要求

（1）提取物質(zhì)量要求應(yīng)選擇與產(chǎn)品申報(bào)功能相關(guān)的特征成分指標(biāo)作為標(biāo)志性成分指標(biāo)（難以定量的應(yīng)當(dāng)制定專屬性定性鑒別指標(biāo)）。

（2）應(yīng)參照《中國(guó)藥典》等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)合原料提取物生產(chǎn)工藝等具體情況，制定能夠準(zhǔn)確定量、充分反映提取物質(zhì)量特征的指標(biāo)，并詳細(xì)說(shuō)明指標(biāo)選擇以及指標(biāo)值確定的依據(jù)。

（3）參照《中國(guó)藥典》等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，可制定多個(gè)特征成分指標(biāo)的，應(yīng)制訂多個(gè)特征成分指標(biāo)。

（4）提取物質(zhì)量要求應(yīng)包括原料來(lái)源（對(duì)動(dòng)植物品種有明確要求的，應(yīng)明確其具體品種，必要時(shí)寫(xiě)明原植物拉丁學(xué)名）、制法（包括主要生產(chǎn)工序、關(guān)鍵工藝參數(shù)等）、提取率（得率）、感官要求、一般質(zhì)量控制指標(biāo)（如水分、灰分、粒度等）、污染物指標(biāo)（鉛、總砷、總汞、提取溶劑殘留等）、農(nóng)藥殘留量、標(biāo)志性成分指標(biāo)（難以定量測(cè)定的應(yīng)當(dāng)制定專屬性定性鑒別指標(biāo)）、微生物指標(biāo)（包括菌落總數(shù)、大腸菌群、霉菌和酵母、金黃色葡萄球菌、沙門(mén)氏菌）等。內(nèi)容有缺項(xiàng)難以制定或無(wú)需制定的，原因應(yīng)合理。

11.2.2產(chǎn)品技術(shù)要求

（1）產(chǎn)品技術(shù)要求的功效或標(biāo)志性成分指標(biāo)應(yīng)包括提取物的至少一個(gè)特征成分指標(biāo)（難以定量測(cè)定的應(yīng)當(dāng)制定專屬性定性鑒別指標(biāo)）。不能制定的，應(yīng)詳細(xì)說(shuō)明不能制定的理由。

（2）應(yīng)提供提取物質(zhì)量要求全項(xiàng)目自檢報(bào)告。

12.進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)材料要求

12.1一般要求

（1）外文證明性文件、外文標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)的中文譯本應(yīng)當(dāng)由中國(guó)境內(nèi)公證機(jī)構(gòu)進(jìn)行公證，與原文內(nèi)容一致。

（2）境外機(jī)構(gòu)出具的證明文件、委托書(shū)（協(xié)議）等應(yīng)為原件，應(yīng)使用生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）的官方文字，有單位蓋章或法人代表（或其授權(quán)人）簽字，需經(jīng)所在國(guó)（地區(qū)）的公證機(jī)構(gòu)公證和中國(guó)駐所在國(guó)使領(lǐng)館確認(rèn)。證明文件、委托書(shū)（協(xié)議）等載明有效期的，應(yīng)在有效期內(nèi)使用。

（3）委托辦理注冊(cè)事務(wù)的委托書(shū)應(yīng)載明注冊(cè)申請(qǐng)人、被委托單位名稱、產(chǎn)品名稱、委托事項(xiàng)及委托書(shū)出具日期。

12.2進(jìn)口新產(chǎn)品、延續(xù)注冊(cè)、變更注冊(cè)、轉(zhuǎn)讓技術(shù)申請(qǐng)材料要求

除應(yīng)按國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品提交相關(guān)材料外，還應(yīng)提交：

（1）產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）政府主管部門(mén)或者法律服務(wù)機(jī)構(gòu)出具的注冊(cè)申請(qǐng)人為上市保健食品境外生產(chǎn)廠商的資質(zhì)證明文件。應(yīng)載明出具文件機(jī)構(gòu)名稱、生產(chǎn)廠商名稱地址、產(chǎn)品名稱和出具文件的日期等。

（2）產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）政府主管部門(mén)或者法律服務(wù)機(jī)構(gòu)出具的保健食品上市銷售一年以上的證明文件，或者產(chǎn)品境外銷售以及人群食用情況的安全性報(bào)告。

上市銷售一年以上的證明文件，應(yīng)為在生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）作為保健食品、膳食補(bǔ)充劑等類似產(chǎn)品銷售一年以上的證明文件，應(yīng)載明文件出具機(jī)構(gòu)的名稱、注冊(cè)申請(qǐng)人名稱地址、生產(chǎn)企業(yè)名稱地址、產(chǎn)品名稱和出具文件的日期，應(yīng)明確標(biāo)明該產(chǎn)品符合生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）法律和相關(guān)技術(shù)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)，允許在該國(guó)（地區(qū)）生產(chǎn)銷售。

產(chǎn)品出口國(guó)（地區(qū)）實(shí)施批準(zhǔn)的，還應(yīng)出具出口國(guó)（地區(qū)）主管部門(mén)準(zhǔn)許上市銷售的證明文件。

（3）產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）或者國(guó)際組織與保健食品相關(guān)的技術(shù)法規(guī)和（或）標(biāo)準(zhǔn)原文。境外生產(chǎn)企業(yè)保證向我國(guó)出口的保健食品符合我國(guó)有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定和食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的要求的說(shuō)明，以及保證生產(chǎn)質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行的自查報(bào)告。

申請(qǐng)材料涉及提交產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系證明文件的，應(yīng)當(dāng)提交生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）政府主管部門(mén)或者政府主管部門(mén)指定的承擔(dān)法律責(zé)任的有關(guān)部門(mén)出具的，符合良好生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件，應(yīng)載明出具文件機(jī)構(gòu)名稱、產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱和出具文件的日期。

（4）產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）上市的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)實(shí)樣。

（5）由境外注冊(cè)申請(qǐng)人常駐中國(guó)代表機(jī)構(gòu)辦理注冊(cè)事務(wù)的，應(yīng)當(dāng)提交《外國(guó)企業(yè)常駐中國(guó)代表機(jī)構(gòu)登記證》復(fù)印件。

境外注冊(cè)申請(qǐng)人委托境內(nèi)的代理機(jī)構(gòu)辦理注冊(cè)事項(xiàng)的，應(yīng)當(dāng)提交經(jīng)過(guò)公證的委托書(shū)原件以及受委托的代理機(jī)構(gòu)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。

除上述材料外，還應(yīng)根據(jù)注冊(cè)申請(qǐng)類別提供下列材料。

12.2.1進(jìn)口產(chǎn)品變更注冊(cè)申請(qǐng)

還應(yīng)提供變更后的產(chǎn)品包裝和標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)實(shí)樣、產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）政府主管部門(mén)或者法律服務(wù)機(jī)構(gòu)出具的申請(qǐng)事項(xiàng)已變更的證明文件以及以下材料：

（1）進(jìn)口產(chǎn)品改變注冊(cè)人自身名稱、地址的變更申請(qǐng)，還應(yīng)提供產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）政府主管部門(mén)或者法律服務(wù)機(jī)構(gòu)出具的該產(chǎn)品生產(chǎn)場(chǎng)地未變更的證明文件。

（2）進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)人改變?cè)谥袊?guó)境外生產(chǎn)場(chǎng)地的變更申請(qǐng)，還應(yīng)提供新生產(chǎn)場(chǎng)地所在國(guó)（地區(qū)）政府主管部門(mén)或者法律服務(wù)機(jī)構(gòu)出具的允許該產(chǎn)品在該國(guó)（地區(qū)）生產(chǎn)銷售的證明文件、產(chǎn)品在新生產(chǎn)場(chǎng)地所在國(guó)（地區(qū)）上市的包裝和標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)實(shí)樣、具有法定資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的新生產(chǎn)場(chǎng)地生產(chǎn)的三批樣品功效成分或標(biāo)志性成分、衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性試驗(yàn)報(bào)告。改變?cè)谥袊?guó)境外生產(chǎn)場(chǎng)地，同時(shí)改變生產(chǎn)國(guó)或地區(qū)的，還應(yīng)按照轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊(cè)提供相關(guān)材料。

12.2.2進(jìn)口產(chǎn)品在境外轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊(cè)申請(qǐng)

還應(yīng)提供經(jīng)受讓方所在國(guó)家（地區(qū)）公證機(jī)關(guān)公證和中國(guó)駐所在國(guó)使領(lǐng)館確認(rèn)的轉(zhuǎn)讓合同。

 

附表：1.國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表

2.進(jìn)口保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表

3.國(guó)產(chǎn)保健食品變更注冊(cè)申請(qǐng)表

4.進(jìn)口保健食品變更注冊(cè)申請(qǐng)表

5.國(guó)產(chǎn)保健食品延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)表

6.進(jìn)口保健食品延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)表

7.國(guó)產(chǎn)保健食品轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊(cè)申請(qǐng)表

8.進(jìn)口保健食品轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊(cè)申請(qǐng)表

9.國(guó)產(chǎn)保健食品補(bǔ)發(fā)證書(shū)注冊(cè)申請(qǐng)表

10.進(jìn)口保健食品補(bǔ)發(fā)證書(shū)注冊(cè)申請(qǐng)表

 

附表1

 

 

國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)

申 請(qǐng) 表

 

 

 

 

產(chǎn)品名稱                         

申 請(qǐng) 人                         

填表日期            年    月    日

 

 

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局制

 

填 表 說(shuō) 明

 

1.本表申報(bào)內(nèi)容及所附資料均須打印。

2.本表申報(bào)內(nèi)容應(yīng)填寫(xiě)規(guī)范、完整、清楚，不得涂改。

3.表中注冊(cè)申請(qǐng)人名稱、地址應(yīng)與注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件載明的相應(yīng)內(nèi)容完全一致。申報(bào)的保健功能應(yīng)與《保健食品功能目錄》名稱一致。

4.填寫(xiě)此表前，請(qǐng)認(rèn)真閱讀有關(guān)法規(guī)。未按申報(bào)要求申報(bào)的產(chǎn)品，將不予受理。

5.表中聯(lián)系人、聯(lián)系方式等，是保健食品審評(píng)審批部門(mén)開(kāi)展審評(píng)意見(jiàn)通知書(shū)和保健食品注冊(cè)證書(shū)發(fā)放以及現(xiàn)場(chǎng)核查等工作的主要聯(lián)系方式。為確保注冊(cè)申請(qǐng)人能及時(shí)收到產(chǎn)品注冊(cè)審評(píng)審批相關(guān)意見(jiàn)反饋，表中聯(lián)系人、聯(lián)系方式等發(fā)生變化的，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)及時(shí)向受理機(jī)構(gòu)提出變更申請(qǐng)，受理機(jī)構(gòu)應(yīng)及時(shí)對(duì)相關(guān)信息進(jìn)行更新。

 

所附資料（請(qǐng)按以下目錄逐項(xiàng)核對(duì)并在所提供資料前的□內(nèi)打“√”，并根據(jù)涉及商業(yè)秘密等情況確定該項(xiàng)資料是否公開(kāi)）
資料目錄	是/否公開(kāi)
□1.國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表及注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書(shū)
□2.注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件
□3.產(chǎn)品研發(fā)報(bào)告
□3.1安全性論證報(bào)告
□3.1.1原料和輔料的使用依據(jù)
□3.1.2產(chǎn)品配方配伍及用量的安全性科學(xué)依據(jù)
□3.1.3安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)材料的分析評(píng)價(jià)
□3.1.4配方及適宜人群、不適宜人群、食用方法和食用量、注意事項(xiàng)等的綜述
□3.2保健功能論證報(bào)告
□3.2.1原料的保健功能科學(xué)依據(jù)
□3.2.2產(chǎn)品配方配伍及用量具有保健功能的說(shuō)明和科學(xué)依據(jù)
□3.2.3產(chǎn)品保健功能試驗(yàn)評(píng)價(jià)材料、人群食用評(píng)價(jià)材料等的分析評(píng)價(jià)
□3.2.4配方及適宜人群、不適宜人群、食用方法和食用量等的綜述
□3.3生產(chǎn)工藝研究報(bào)告
□3.3.1劑型選擇和規(guī)格確定的說(shuō)明和科學(xué)依據(jù)
□3.3.2輔料及用量選擇的說(shuō)明和依據(jù)
□3.3.3影響產(chǎn)品安全性、保健功能等的主要生產(chǎn)工藝和關(guān)鍵工藝參數(shù)的研究報(bào)告
□3.3.4中試以上生產(chǎn)規(guī)模的工藝驗(yàn)證報(bào)告及樣品自檢報(bào)告
□3.3.5無(wú)適用的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的原料，應(yīng)提供詳細(xì)的制備工藝、工藝說(shuō)明及工藝合理性依據(jù)。
□3.3.6產(chǎn)品及原料工藝過(guò)程中使用的全部加工助劑的名稱、標(biāo)準(zhǔn)號(hào)及標(biāo)準(zhǔn)文本。
□3.3.7產(chǎn)品生產(chǎn)工藝材料、配方中輔料、標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)的輔料、劑型、規(guī)格、適宜人群、不適宜人群項(xiàng)以及產(chǎn)品技術(shù)要求的生產(chǎn)工藝、直接接觸產(chǎn)品的包裝材料、原輔料質(zhì)量要求中的工藝內(nèi)容等的綜述。
□3.4產(chǎn)品技術(shù)要求研究報(bào)告
□3.4.1鑒別方法的研究材料
□3.4.2各項(xiàng)理化指標(biāo)及其檢測(cè)方法的選擇依據(jù)
□3.4.3功效成分或標(biāo)志性成分指標(biāo)及其檢測(cè)方法的研究材料
□3.4.4裝量差異或重量差異（凈含量及允許負(fù)偏差）指標(biāo)的制定依據(jù)
□3.4.5全部原輔料質(zhì)量要求制定的依據(jù)
□3.4.6產(chǎn)品穩(wěn)定性試驗(yàn)方法、檢測(cè)項(xiàng)目及檢測(cè)方法等，以及注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行的系統(tǒng)分析和判斷
□3.4.7產(chǎn)品技術(shù)要求文本
□4.產(chǎn)品配方材料
□4.1產(chǎn)品配方表
□4.2原輔料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量檢驗(yàn)合格證明
□4.3必要時(shí)還應(yīng)按規(guī)定提供使用部位的說(shuō)明、品種鑒定報(bào)告等
□5.產(chǎn)品生產(chǎn)工藝材料
□6.安全性和保健功能試驗(yàn)評(píng)價(jià)材料
□6.1食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資質(zhì)證明文件
□6.2具有法定資質(zhì)的食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的安全性試驗(yàn)評(píng)價(jià)材料
□6.3具有法定資質(zhì)的食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的保健功能試驗(yàn)評(píng)價(jià)材料
□6.4具有法定資質(zhì)的食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的人群食用評(píng)價(jià)材料（涉及人群食用評(píng)價(jià)試驗(yàn)的）
□6.5三批樣品的功效成分或標(biāo)志性成分、衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性試驗(yàn)報(bào)告
□6.6菌種鑒定報(bào)告、具有法定資質(zhì)的食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的菌種毒力試驗(yàn)報(bào)告等
□6.7具有法定資質(zhì)的食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的涉及產(chǎn)品的興奮劑、違禁藥物成分等檢測(cè)報(bào)告
□7.直接接觸保健食品的包裝材料的種類、名稱、標(biāo)準(zhǔn)號(hào)
□8.產(chǎn)品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)樣稿；
□9.產(chǎn)品名稱中的通用名與注冊(cè)的藥品名稱不重名的檢索材料、產(chǎn)品名稱與批準(zhǔn)注冊(cè)的保健食品名稱不重名的檢索材料。以原料或原料簡(jiǎn)稱以外的表明產(chǎn)品特性的文字，作為產(chǎn)品通用名的，還應(yīng)提供命名說(shuō)明。
□10. 3個(gè)最小銷售包裝樣品
□11.其他與產(chǎn)品注冊(cè)審評(píng)相關(guān)的材料
□11.1樣品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系符合保健食品生產(chǎn)許可要求的證明文件復(fù)印件，或樣品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行的文件
□11.2樣品為委托加工的，應(yīng)提供委托加工協(xié)議原件
□11.3載明來(lái)源、作者、年代、卷、期、頁(yè)碼等的科學(xué)文獻(xiàn)全文復(fù)印件

其他需要說(shuō)明的問(wèn)題（如需要可另附頁(yè)）：

不予公開(kāi)的資料項(xiàng)目及理由（如需要可另附頁(yè)）：

 

附表2

 

進(jìn)口保健食品注冊(cè)

申 請(qǐng) 表

 

 

 

 

產(chǎn)品中文名稱                        

申 請(qǐng) 人                           

填表日期              年    月    日

 

 

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局制

 

填 表 說(shuō) 明

 

1.本表申報(bào)內(nèi)容及所附資料均須打印。

2.本表申報(bào)內(nèi)容應(yīng)填寫(xiě)規(guī)范、完整、清楚，不得涂改。

3.表中注冊(cè)申請(qǐng)人為產(chǎn)品所有權(quán)的擁有者，生產(chǎn)企業(yè)為產(chǎn)品的實(shí)際生產(chǎn)者。申報(bào)產(chǎn)品如由注冊(cè)申請(qǐng)人自行生產(chǎn)，表中生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)與注冊(cè)申請(qǐng)人相同；如由注冊(cè)申請(qǐng)人委托境外其他企業(yè)生產(chǎn)，生產(chǎn)企業(yè)則為受注冊(cè)申請(qǐng)人委托實(shí)際生產(chǎn)該產(chǎn)品的企業(yè)。

4.表中注冊(cè)申請(qǐng)人（生產(chǎn)企業(yè)）名稱、地址應(yīng)與注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件等載明的相應(yīng)內(nèi)容完全一致。申報(bào)的保健功能應(yīng)與《保健食品功能目錄》名稱一致。

5.填寫(xiě)此表前，請(qǐng)認(rèn)真閱讀有關(guān)法規(guī)。未按申報(bào)要求申報(bào)的產(chǎn)品，將不予受理。

6.表中聯(lián)系人、聯(lián)系方式等，是保健食品審評(píng)審批部門(mén)開(kāi)展審評(píng)意見(jiàn)通知書(shū)和保健食品注冊(cè)證書(shū)發(fā)放以及現(xiàn)場(chǎng)核查等工作的主要聯(lián)系方式。為確保注冊(cè)申請(qǐng)人能及時(shí)收到產(chǎn)品注冊(cè)審評(píng)審批相關(guān)意見(jiàn)反饋，表中聯(lián)系人、聯(lián)系方式等發(fā)生變化的，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)及時(shí)向受理機(jī)構(gòu)提出變更申請(qǐng)，受理機(jī)構(gòu)應(yīng)及時(shí)對(duì)相關(guān)信息進(jìn)行更新。

所附資料（請(qǐng)按以下目錄逐項(xiàng)核對(duì)并在所提供資料前的□內(nèi)打“√”，并根據(jù)涉及商業(yè)秘密等情況確定該項(xiàng)資料是否公開(kāi)）
資料目錄	是/否公開(kāi)
□1.進(jìn)口保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表及注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書(shū)
□2.注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件
□3.產(chǎn)品研發(fā)報(bào)告
□3.1安全性論證報(bào)告
□3.1.1原料和輔料的使用依據(jù)
□3.1.2產(chǎn)品配方配伍及用量的安全性科學(xué)依據(jù)
□3.1.3安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)材料的分析評(píng)價(jià)
□3.1.4配方及適宜人群、不適宜人群、食用方法和食用量、注意事項(xiàng)等的綜述
□3.2保健功能論證報(bào)告
□3.2.1原料的保健功能科學(xué)依據(jù)
□3.2.2產(chǎn)品配方配伍及用量具有保健功能的說(shuō)明和科學(xué)依據(jù)
□3.2.3產(chǎn)品保健功能試驗(yàn)評(píng)價(jià)材料、人群食用評(píng)價(jià)材料等的分析評(píng)價(jià)
□3.2.4配方及適宜人群、不適宜人群、食用方法和食用量等的綜述
□3.3生產(chǎn)工藝研究報(bào)告
□3.3.1劑型選擇和規(guī)格確定的說(shuō)明和科學(xué)依據(jù)
□3.3.2輔料及用量選擇的說(shuō)明和依據(jù)
□3.3.3影響產(chǎn)品安全性、保健功能等的主要生產(chǎn)工藝和關(guān)鍵工藝參數(shù)的研究報(bào)告
□3.3.4境外生產(chǎn)企業(yè)出具的規(guī)?；a(chǎn)品的工藝驗(yàn)證報(bào)告及產(chǎn)品自檢報(bào)告
□3.3.5無(wú)適用的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的原料，應(yīng)提供詳細(xì)的制備工藝、工藝說(shuō)明及工藝合理性依據(jù)。
□3.3.6產(chǎn)品及原料工藝過(guò)程中使用的全部加工助劑的名稱、標(biāo)準(zhǔn)號(hào)及標(biāo)準(zhǔn)文本。
□3.3.7產(chǎn)品生產(chǎn)工藝材料、配方中輔料、標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)的輔料、劑型、規(guī)格、適宜人群、不適宜人群項(xiàng)以及產(chǎn)品技術(shù)要求的生產(chǎn)工藝、直接接觸產(chǎn)品的包裝材料、原輔料質(zhì)量要求中的工藝內(nèi)容等的綜述。
□3.4產(chǎn)品技術(shù)要求研究報(bào)告
□3.4.1鑒別方法的研究材料
□3.4.2各項(xiàng)理化指標(biāo)及其檢測(cè)方法的選擇依據(jù)
□3.4.3功效成分或標(biāo)志性成分指標(biāo)及其檢測(cè)方法的研究材料
□3.4.4裝量差異或重量差異（凈含量及允許負(fù)偏差）指標(biāo)的制定依據(jù)
□3.4.5全部原輔料質(zhì)量要求制定的依據(jù)
□3.4.6產(chǎn)品穩(wěn)定性試驗(yàn)方法、檢測(cè)項(xiàng)目及檢測(cè)方法等，以及注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行的系統(tǒng)分析和判斷
□3.4.7產(chǎn)品技術(shù)要求文本
□4.產(chǎn)品配方材料
□4.1產(chǎn)品配方表
□4.2原輔料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量檢驗(yàn)合格證明
□4.3必要時(shí)還應(yīng)按規(guī)定提供使用部位的說(shuō)明、品種鑒定報(bào)告等
□5.產(chǎn)品生產(chǎn)工藝材料
□6.安全性和保健功能試驗(yàn)評(píng)價(jià)材料
□6.1食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資質(zhì)證明文件
□6.2具有法定資質(zhì)的食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的安全性試驗(yàn)評(píng)價(jià)材料
□6.3具有法定資質(zhì)的食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的保健功能試驗(yàn)評(píng)價(jià)材料
□6.4具有法定資質(zhì)的食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的人群食用評(píng)價(jià)材料（涉及人體試食試驗(yàn)的）
□6.5三批產(chǎn)品的功效成分或標(biāo)志性成分、衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性試驗(yàn)報(bào)告
□6.6菌種鑒定報(bào)告、具有法定資質(zhì)的食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的菌種毒力試驗(yàn)報(bào)告等
□6.7具有法定資質(zhì)的食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的涉及產(chǎn)品的興奮劑、違禁藥物成分等檢測(cè)報(bào)告
□7.直接接觸保健食品的包裝材料的種類、名稱、標(biāo)準(zhǔn)
□8.產(chǎn)品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)樣稿
□9.產(chǎn)品名稱中的通用名與注冊(cè)的藥品名稱不重名的檢索材料、產(chǎn)品名稱與批準(zhǔn)注冊(cè)的保健食品名稱不重名的檢索材料。以原料或原料簡(jiǎn)稱以外的表明產(chǎn)品特性的文字，作為產(chǎn)品通用名的，還應(yīng)提供命名說(shuō)明。
□10.產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）政府主管部門(mén)或者法律服務(wù)機(jī)構(gòu)出具的注冊(cè)申請(qǐng)人為上市保健食品境外生產(chǎn)廠商的資質(zhì)證明文件
□11.產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）政府主管部門(mén)或者法律服務(wù)機(jī)構(gòu)出具的保健食品上市銷售一年以上的證明文件，或者產(chǎn)品境外銷售以及人群食用情況的安全性報(bào)告
□12.出口國(guó)（地區(qū)）對(duì)產(chǎn)品實(shí)施批準(zhǔn)的，應(yīng)出具出口國(guó)（地區(qū)）主管部門(mén)準(zhǔn)許上市銷售的證明文件
□13.產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）或者國(guó)際組織與保健食品相關(guān)的技術(shù)法規(guī)或者標(biāo)準(zhǔn)原文
□14.產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）上市的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)實(shí)樣
□15.由境外注冊(cè)申請(qǐng)人常駐中國(guó)代表機(jī)構(gòu)辦理注冊(cè)事務(wù)的，提交《外國(guó)企業(yè)常駐中國(guó)代表機(jī)構(gòu)登記證》及其復(fù)印件；境外注冊(cè)申請(qǐng)人委托境內(nèi)的代理機(jī)構(gòu)辦理注冊(cè)事項(xiàng)的，提交經(jīng)過(guò)公證的委托書(shū)原件以及受委托的代理機(jī)構(gòu)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件
□16. 3個(gè)最小銷售包裝樣品
□17.其他與產(chǎn)品注冊(cè)審評(píng)相關(guān)的材料
□17.1生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）政府主管部門(mén)或者政府主管部門(mén)指定的承擔(dān)法律責(zé)任的有關(guān)部門(mén)出具的，符合良好生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件
□17.2境外生產(chǎn)企業(yè)保證向我國(guó)出口的保健食品符合我國(guó)有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定和食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的要求的說(shuō)明
□17.3保證生產(chǎn)質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行的自查報(bào)告
□17.4樣品為委托加工的，應(yīng)提供委托加工協(xié)議原件
□17.5載明來(lái)源、作者、年代、卷、期、頁(yè)碼等的科學(xué)文獻(xiàn)全文復(fù)印件
其他需要說(shuō)明的問(wèn)題（如需要可另附頁(yè)）：
不予公開(kāi)的資料項(xiàng)目及理由（如需要可另附頁(yè)）：

附表3

 

國(guó)產(chǎn)保健食品延續(xù)注冊(cè)

申 請(qǐng) 表

 

 

 

 

產(chǎn)品名稱                         

申 請(qǐng) 人                         

填表日期            年    月    日

 

 

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局制

 

填 表 說(shuō) 明

 

1.本表申報(bào)內(nèi)容及所附資料均須打印。

2.本表申報(bào)內(nèi)容應(yīng)填寫(xiě)規(guī)范、完整、清楚，不得涂改。

3.表中注冊(cè)申請(qǐng)人名稱、地址應(yīng)與注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件載明的相應(yīng)內(nèi)容完全一致。

4.表中產(chǎn)品名稱、注冊(cè)申請(qǐng)人、注冊(cè)號(hào)和保健功能均指已獲批準(zhǔn)的保健食品注冊(cè)證書(shū)中載明的相應(yīng)內(nèi)容。

5.填寫(xiě)此表前，請(qǐng)認(rèn)真閱讀有關(guān)法規(guī)。未按申報(bào)要求申報(bào)的產(chǎn)品，將不予受理。

6.表中聯(lián)系人、聯(lián)系方式等，是保健食品審評(píng)審批部門(mén)開(kāi)展審評(píng)意見(jiàn)通知書(shū)和保健食品注冊(cè)證書(shū)發(fā)放以及現(xiàn)場(chǎng)核查等工作的主要聯(lián)系方式。為確保注冊(cè)申請(qǐng)人能及時(shí)收到產(chǎn)品注冊(cè)審評(píng)審批相關(guān)意見(jiàn)反饋，表中聯(lián)系人、聯(lián)系方式等發(fā)生變化的，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)及時(shí)向受理機(jī)構(gòu)提出變更申請(qǐng)，受理機(jī)構(gòu)應(yīng)及時(shí)對(duì)相關(guān)信息進(jìn)行更新。

 

所附資料（請(qǐng)按以下目錄逐項(xiàng)核對(duì)并在所提供資料前的□內(nèi)打“√”，并根據(jù)涉及商業(yè)秘密等情況確定該項(xiàng)資料是否公開(kāi)）
資料目錄	是/否公開(kāi)
□1.國(guó)產(chǎn)保健食品延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)表及注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書(shū)
□2.注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件
□3.保健食品注冊(cè)證書(shū)及其附件的復(fù)印件
□4.經(jīng)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)核實(shí)的注冊(cè)證書(shū)有效期內(nèi)保健食品的生產(chǎn)銷售情況
□5.人群食用情況分析報(bào)告
□6.生產(chǎn)質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況的自查報(bào)告
□7.產(chǎn)品技術(shù)要求全項(xiàng)目檢驗(yàn)報(bào)告
其他需要說(shuō)明的問(wèn)題（如需要可另附頁(yè)）：
不予公開(kāi)的資料項(xiàng)目及理由（如需要可另附頁(yè)）：

 

附表4

 

 

進(jìn)口保健食品延續(xù)注冊(cè)

申 請(qǐng) 表

 

 

 

 

產(chǎn)品中文名稱                       

申 請(qǐng) 人                          

填表日期             年    月    日

 

 

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局制

 

填 表 說(shuō) 明

 

1.本表申報(bào)內(nèi)容及所附資料均須打印。

2.本表申報(bào)內(nèi)容應(yīng)填寫(xiě)規(guī)范、完整、清楚，不得涂改。

3.表中注冊(cè)申請(qǐng)人（生產(chǎn)企業(yè)）名稱、地址應(yīng)與注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件等載明的相應(yīng)內(nèi)容完全一致。

4.表中產(chǎn)品名稱、注冊(cè)申請(qǐng)人、生產(chǎn)企業(yè)、注冊(cè)號(hào)和保健功能均指已獲批準(zhǔn)的保健食品注冊(cè)證書(shū)中載明的相應(yīng)內(nèi)容。

5.填寫(xiě)此表前，請(qǐng)認(rèn)真閱讀有關(guān)法規(guī)。未按申報(bào)要求申報(bào)的產(chǎn)品，將不予受理。

6.表中聯(lián)系人、聯(lián)系方式等，是保健食品審評(píng)審批部門(mén)開(kāi)展審評(píng)意見(jiàn)通知書(shū)和保健食品注冊(cè)證書(shū)發(fā)放以及現(xiàn)場(chǎng)核查等工作的主要聯(lián)系方式。為確保注冊(cè)申請(qǐng)人能及時(shí)收到產(chǎn)品注冊(cè)審評(píng)審批相關(guān)意見(jiàn)反饋，表中聯(lián)系人、聯(lián)系方式等發(fā)生變化的，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)及時(shí)向受理機(jī)構(gòu)提出變更申請(qǐng)，受理機(jī)構(gòu)應(yīng)及時(shí)對(duì)相關(guān)信息進(jìn)行更新。

所附資料（請(qǐng)按以下目錄逐項(xiàng)核對(duì)并在所提供資料前的□內(nèi)打“√”，并根據(jù)涉及商業(yè)秘密等情況確定該項(xiàng)資料是否公開(kāi)）
資料目錄	是/否公開(kāi)
□1.進(jìn)口保健食品延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)表及注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書(shū)
□2.注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件
□3.保健食品注冊(cè)證書(shū)及其附件的復(fù)印件
□4.經(jīng)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)核實(shí)的注冊(cè)證書(shū)有效期內(nèi)保健食品的生產(chǎn)銷售情況
□5.人群食用情況分析報(bào)告
□6.生產(chǎn)質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況的自查報(bào)告
□7.產(chǎn)品技術(shù)要求全項(xiàng)目檢驗(yàn)報(bào)告
□8.產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）政府主管部門(mén)或者法律服務(wù)機(jī)構(gòu)出具的注冊(cè)申請(qǐng)人為上市保健食品境外生產(chǎn)廠商的資質(zhì)證明文件
□9.產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）政府主管部門(mén)或者法律服務(wù)機(jī)構(gòu)出具的保健食品上市銷售一年以上的證明文件，或者產(chǎn)品境外銷售以及人群食用情況的安全性報(bào)告
□10.出口國(guó)（地區(qū)）對(duì)產(chǎn)品實(shí)施批準(zhǔn)的，應(yīng)出具出口國(guó)（地區(qū)）主管部門(mén)準(zhǔn)許上市銷售的證明文件
□11.產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）或者國(guó)際組織與保健食品相關(guān)的技術(shù)法規(guī)或者標(biāo)準(zhǔn)原文
□12.產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）上市的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)實(shí)樣
□13.由境外注冊(cè)申請(qǐng)人常駐中國(guó)代表機(jī)構(gòu)辦理注冊(cè)事務(wù)的，提交《外國(guó)企業(yè)常駐中國(guó)代表機(jī)構(gòu)登記證》及其復(fù)印件；境外注冊(cè)申請(qǐng)人委托境內(nèi)的代理機(jī)構(gòu)辦理注冊(cè)事項(xiàng)的，提交經(jīng)過(guò)公證的委托書(shū)原件以及受委托的代理機(jī)構(gòu)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件
其他需要說(shuō)明的問(wèn)題（如需要可另附頁(yè)）：

附表5

 

 

國(guó)產(chǎn)保健食品變更注冊(cè)

申 請(qǐng) 表

 

 

 

 

產(chǎn)品名稱                         

申 請(qǐng) 人                         

填表日期            年    月    日

 

 

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局制

 

填 表 說(shuō) 明

 

1.本表申報(bào)內(nèi)容及所附資料均須打印。

2.本表申報(bào)內(nèi)容應(yīng)填寫(xiě)規(guī)范、完整、清楚，不得涂改。

3.表中注冊(cè)申請(qǐng)人名稱、地址應(yīng)與注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件載明的相應(yīng)內(nèi)容完全一致。

4.表中產(chǎn)品名稱、注冊(cè)申請(qǐng)人、注冊(cè)號(hào)和保健功能均指已獲批準(zhǔn)的保健食品注冊(cè)證書(shū)中載明的相應(yīng)內(nèi)容。

5.填寫(xiě)此表前，請(qǐng)認(rèn)真閱讀有關(guān)法規(guī)。未按申報(bào)要求申報(bào)的產(chǎn)品，將不予受理。

6.表中聯(lián)系人、聯(lián)系方式等，是保健食品審評(píng)審批部門(mén)開(kāi)展審評(píng)意見(jiàn)通知書(shū)和保健食品注冊(cè)證書(shū)發(fā)放以及現(xiàn)場(chǎng)核查等工作的主要聯(lián)系方式。為確保注冊(cè)申請(qǐng)人能及時(shí)收到產(chǎn)品注冊(cè)審評(píng)審批相關(guān)意見(jiàn)反饋，表中聯(lián)系人、聯(lián)系方式等發(fā)生變化的，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)及時(shí)向受理機(jī)構(gòu)提出變更申請(qǐng)，受理機(jī)構(gòu)應(yīng)及時(shí)對(duì)相關(guān)信息進(jìn)行更新。

 

所附資料（請(qǐng)按以下目錄逐項(xiàng)核對(duì)并在所提供資料前的□內(nèi)打“√”，并根據(jù)涉及商業(yè)秘密等情況確定該項(xiàng)資料是否公開(kāi)）
資料目錄	是/否公開(kāi)
□1.國(guó)產(chǎn)保健食品變更注冊(cè)申請(qǐng)表及注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書(shū)
□2.注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件
□3.保健食品注冊(cè)證書(shū)及其附件的復(fù)印件
□4.變更的具體事項(xiàng)、理由和依據(jù)
注：除以上資料外，根據(jù)以下不同變更事項(xiàng)，還應(yīng)分別提供相應(yīng)資料。
□改變注冊(cè)人自身名稱、地址
□1.當(dāng)?shù)毓ど绦姓芾聿块T(mén)出具的注冊(cè)人名稱、地址已經(jīng)變更的證明文件
□公司吸收合并或新設(shè)合并
□1.注冊(cè)申請(qǐng)人合并前后營(yíng)業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件
□2.當(dāng)?shù)毓ど绦姓芾聿块T(mén)出具的合并、注銷的證明文件
□3.注冊(cè)申請(qǐng)人與相關(guān)公司對(duì)產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)所有權(quán)歸屬無(wú)異議的聲明及其公證文件
□公司分立成立全資子公司
□1.注冊(cè)申請(qǐng)人及其全資子公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件
□2.當(dāng)?shù)毓ど绦姓芾聿块T(mén)出具的注冊(cè)申請(qǐng)人成立全資子公司的證明文件
□3.驗(yàn)資機(jī)構(gòu)出具的將所有涉及保健食品的生產(chǎn)車間、設(shè)備設(shè)施、生產(chǎn)人員和產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)等一并劃入分立后全資子公司的驗(yàn)資證明文件
□4.注冊(cè)申請(qǐng)人同意將所有涉及保健食品的生產(chǎn)車間、設(shè)備設(shè)施、生產(chǎn)人員和產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)等一并劃入其全資子公司的董事會(huì)或有關(guān)單位的決議及批準(zhǔn)文件
□5.劃轉(zhuǎn)前后，生產(chǎn)車間、設(shè)備設(shè)施、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)人員等與產(chǎn)品質(zhì)量安全相關(guān)條件要求未發(fā)生改變的承諾書(shū)
□改變產(chǎn)品名稱
□1.擬變更后的產(chǎn)品通用名與已經(jīng)批準(zhǔn)注冊(cè)的藥品名稱不重名的檢索材料、產(chǎn)品名稱與批準(zhǔn)注冊(cè)的保健食品名稱不重名的檢索材料。以原料或原料簡(jiǎn)稱以外的表明產(chǎn)品特性的文字，作為產(chǎn)品通用名的，還應(yīng)提供命名說(shuō)明
□增加保健功能
□1.擬增加的保健功能的論證報(bào)告
□2.擬增加的保健功能的試驗(yàn)評(píng)價(jià)材料
□3.擬增加的保健功能需進(jìn)行人體試食試驗(yàn)的，應(yīng)提供倫理審查批件以及人群食用評(píng)價(jià)材料
□4.擬增加的保健功能試驗(yàn)用樣品的衛(wèi)生學(xué)試驗(yàn)報(bào)告
□5.修訂后的標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)樣稿
□改變產(chǎn)品規(guī)格、貯存方法、保質(zhì)期、輔料、生產(chǎn)工藝以及產(chǎn)品技術(shù)要求其他內(nèi)容
□1.三批樣品的功效成分或標(biāo)志性成分、衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性試驗(yàn)報(bào)告
□2.涉及更改產(chǎn)品配方表、標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)樣稿、產(chǎn)品技術(shù)要求、生產(chǎn)工藝材料的，還應(yīng)提供修訂后的相關(guān)材料
□3.變更生產(chǎn)工藝的，還應(yīng)提供文獻(xiàn)依據(jù)、試驗(yàn)數(shù)據(jù)，對(duì)變更前后的工藝過(guò)程進(jìn)行對(duì)比分析，證實(shí)工藝變更后產(chǎn)品的安全性、保健功能、質(zhì)量可控性與原注冊(cè)產(chǎn)品實(shí)質(zhì)等同。
□更改適宜人群范圍，不適宜人群范圍，注意事項(xiàng)、食用方法、食用量
□1.修訂后的標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)樣稿
□2.改變適宜人群范圍、不適宜人群范圍、食用方法以及注意事項(xiàng)的變更申請(qǐng)，原注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)開(kāi)展的安全性、保健功能評(píng)價(jià)試驗(yàn)以及功效成分或標(biāo)志性成分、衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性試驗(yàn)，不能充分支持更改后的適宜人群范圍、不適宜人群范圍、食用方法或注意事項(xiàng)等的，還應(yīng)提供支持變更申請(qǐng)事項(xiàng)的安全性、保健功能評(píng)價(jià)試驗(yàn)以及功效成分或標(biāo)志性成分、衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性試驗(yàn)報(bào)告
□3.減少食用量的變更申請(qǐng)，還應(yīng)提供按照擬變更的食用量進(jìn)行功能學(xué)評(píng)價(jià)的試驗(yàn)報(bào)告
□4.增加食用量的變更申請(qǐng)，還應(yīng)提供按照擬變更的食用量進(jìn)行毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)的試驗(yàn)報(bào)告，以及擬變更的食用量與原食用量的功能學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)比較分析
其他需要說(shuō)明的問(wèn)題（如需要可另附頁(yè)）：
不予公開(kāi)的資料項(xiàng)目及理由（如需要可另附頁(yè)）：

附表6

 

 

 

進(jìn)口保健食品變更注冊(cè)

申 請(qǐng) 表

 

 

 

 

產(chǎn)品中文名稱                       

申 請(qǐng) 人                          

填表日期             年    月    日

 

 

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局制

 

填 表 說(shuō) 明

 

1.本表申報(bào)內(nèi)容及所附資料均須打印。

2.本表申報(bào)內(nèi)容應(yīng)填寫(xiě)規(guī)范、完整、清楚，不得涂改。

3.表中注冊(cè)申請(qǐng)人（生產(chǎn)企業(yè)）名稱、地址應(yīng)與注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件等載明的相應(yīng)內(nèi)容完全一致。

4.表中產(chǎn)品名稱、注冊(cè)申請(qǐng)人、生產(chǎn)企業(yè)、注冊(cè)號(hào)和保健功能均指已獲批準(zhǔn)的保健食品注冊(cè)證書(shū)中載明的相應(yīng)內(nèi)容。

5.填寫(xiě)此表前，請(qǐng)認(rèn)真閱讀有關(guān)法規(guī)。未按申報(bào)要求申報(bào)的產(chǎn)品，將不予受理。

6.表中聯(lián)系人、聯(lián)系方式等，是保健食品審評(píng)審批部門(mén)開(kāi)展審評(píng)意見(jiàn)通知書(shū)和保健食品注冊(cè)證書(shū)發(fā)放以及現(xiàn)場(chǎng)核查等工作的主要聯(lián)系方式。為確保注冊(cè)申請(qǐng)人能及時(shí)收到產(chǎn)品注冊(cè)審評(píng)審批相關(guān)意見(jiàn)反饋，表中聯(lián)系人、聯(lián)系方式等發(fā)生變化的，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)及時(shí)向受理機(jī)構(gòu)提出變更申請(qǐng)，受理機(jī)構(gòu)應(yīng)及時(shí)對(duì)相關(guān)信息進(jìn)行更新。

 

所附資料（請(qǐng)按以下目錄逐項(xiàng)核對(duì)并在所提供資料前的□內(nèi)打“√”，并根據(jù)涉及商業(yè)秘密等情況確定該項(xiàng)資料是否公開(kāi)）
資料目錄	是/否公開(kāi)
□1.進(jìn)口保健食品變更注冊(cè)申請(qǐng)表及注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書(shū)
□2.注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件
□3.保健食品注冊(cè)證書(shū)及其附件的復(fù)印件
□4.產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）政府主管部門(mén)或者法律服務(wù)機(jī)構(gòu)出具的注冊(cè)申請(qǐng)人為上市保健食品境外生產(chǎn)廠商的資質(zhì)證明文件
□5.產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）政府主管部門(mén)或者法律服務(wù)機(jī)構(gòu)出具的保健食品上市銷售一年以上的證明文件，或者產(chǎn)品境外銷售以及人群食用情況的安全性報(bào)告
□6.出口國(guó)（地區(qū)）對(duì)產(chǎn)品實(shí)施批準(zhǔn)的，應(yīng)出具出口國(guó)（地區(qū)）主管部門(mén)準(zhǔn)許上市銷售的證明文件
□7.產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）或者國(guó)際組織與保健食品相關(guān)的技術(shù)法規(guī)或者標(biāo)準(zhǔn)原文
□8.變更后的產(chǎn)品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)實(shí)樣
□9.由境外注冊(cè)申請(qǐng)人常駐中國(guó)代表機(jī)構(gòu)辦理注冊(cè)事務(wù)的，提交《外國(guó)企業(yè)常駐中國(guó)代表機(jī)構(gòu)登記證》及其復(fù)印件；境外注冊(cè)申請(qǐng)人委托境內(nèi)的代理機(jī)構(gòu)辦理注冊(cè)事項(xiàng)的，提交經(jīng)過(guò)公證的委托書(shū)原件以及受委托的代理機(jī)構(gòu)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件
□10.產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）政府主管部門(mén)或者法律服務(wù)機(jī)構(gòu)出具的申請(qǐng)事項(xiàng)已變更的證明文件及相關(guān)資料
□11.變更的具體事項(xiàng)、理由和依據(jù)
注：除以上資料外，根據(jù)以下不同變更事項(xiàng)，還應(yīng)分別提供相應(yīng)資料。
□改變注冊(cè)人（生產(chǎn)企業(yè)）自身名稱、地址
□1.產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）政府主管部門(mén)或者法律服務(wù)機(jī)構(gòu)出具的該產(chǎn)品生產(chǎn)場(chǎng)地未變更的證明文件
□改變產(chǎn)品名稱
□1.變更后的產(chǎn)品通用名稱與已經(jīng)批準(zhǔn)注冊(cè)的藥品名稱不重名的檢索材料、產(chǎn)品名稱與批準(zhǔn)注冊(cè)的保健食品名稱不重名的檢索材料。以原料或原料簡(jiǎn)稱以外的表明產(chǎn)品特性的文字，作為產(chǎn)品通用名的，還應(yīng)提供命名說(shuō)明
□增加保健功能
□1.所增加的保健功能的論證報(bào)告
□2.所增加的保健功能的試驗(yàn)評(píng)價(jià)材料
□3.所增加的保健功能的倫理審查批件以及人群食用評(píng)價(jià)材料
□4.所增加的保健功能試驗(yàn)用樣品的衛(wèi)生學(xué)試驗(yàn)報(bào)告
□5.修訂后的標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)樣稿
□改變產(chǎn)品規(guī)格、貯存方法、保質(zhì)期、輔料、生產(chǎn)工藝以及產(chǎn)品技術(shù)要求其他內(nèi)容
□1.三批樣品的功效成分或標(biāo)志性成分、衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性試驗(yàn)報(bào)告
□2.涉及更改產(chǎn)品配方表、標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)樣稿、產(chǎn)品技術(shù)要求、生產(chǎn)工藝材料的，還應(yīng)提供修訂后的相關(guān)材料
□3.變更生產(chǎn)工藝的，還應(yīng)提供文獻(xiàn)依據(jù)、試驗(yàn)數(shù)據(jù)，對(duì)變更前后的工藝過(guò)程進(jìn)行對(duì)比分析，證實(shí)工藝變更后產(chǎn)品的安全性、保健功能、質(zhì)量可控性與原注冊(cè)產(chǎn)品實(shí)質(zhì)等同
□更改適宜人群范圍，不適宜人群范圍，注意事項(xiàng)、食用方法、食用量
□1.修訂后的標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)樣稿
□2.改變適宜人群范圍、不適宜人群范圍、食用方法以及注意事項(xiàng)的變更申請(qǐng)，還應(yīng)提供不影響產(chǎn)品安全性、保健功能的合理性依據(jù)。原注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)開(kāi)展的安全性、保健功能評(píng)價(jià)試驗(yàn)以及衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性試驗(yàn)，不能充分支持更改后的適宜人群范圍、不適宜人群范圍、食用方法或注意事項(xiàng)等的，還應(yīng)補(bǔ)充開(kāi)展安全性、保健功能評(píng)價(jià)試驗(yàn)或衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性試驗(yàn)
□3.減少食用量的，還應(yīng)提供具有法定資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)按照擬變更的食用量進(jìn)行功能學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)后出具的試驗(yàn)報(bào)告
□4.增加食用量的，還應(yīng)提供具有法定資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)按照擬變更的食用量進(jìn)行毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)后出具的試驗(yàn)報(bào)告，以及擬變更的食用量與原食用量相比較的功能學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)報(bào)告
□改變境外生產(chǎn)場(chǎng)地（不改變生產(chǎn)國(guó)或地區(qū)）
□1.新生產(chǎn)場(chǎng)地所在國(guó)（地區(qū)）政府主管部門(mén)或者法律服務(wù)機(jī)構(gòu)出具的允許該產(chǎn)品在該國(guó)（地區(qū)）生產(chǎn)銷售的證明文件
□2.產(chǎn)品在新生產(chǎn)場(chǎng)地所在國(guó)（地區(qū)）上市的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)實(shí)樣，變更后的標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)樣稿
□3.具有法定資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的新生產(chǎn)場(chǎng)地生產(chǎn)的三批樣品功效成分或標(biāo)志性成分、衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性試驗(yàn)報(bào)告
□4.樣品生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）政府主管部門(mén)或者政府主管部門(mén)指定的承擔(dān)法律責(zé)任的有關(guān)部門(mén)出具的，符合良好生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件
□5.境外生產(chǎn)企業(yè)保證向我國(guó)出口的保健食品符合我國(guó)有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定和食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的要求的說(shuō)明
□改變境外生產(chǎn)場(chǎng)地（同時(shí)改變生產(chǎn)國(guó)或地區(qū)）
□1.被許可人出具的注銷原注冊(cè)證書(shū)申請(qǐng)
□2.產(chǎn)品配方材料
□3.產(chǎn)品生產(chǎn)工藝材料
□4.三批樣品的功效成分或標(biāo)志性成分、衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性試驗(yàn)報(bào)告
□5.直接接觸保健食品的包裝材料的種類、名稱、標(biāo)準(zhǔn)
□6.產(chǎn)品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)樣稿；產(chǎn)品名稱中的通用名與注冊(cè)的藥品名稱不重名的檢索材料、產(chǎn)品名稱與批準(zhǔn)注冊(cè)的保健食品名稱不重名的檢索材料
□7.產(chǎn)品技術(shù)要求文本
□8.3個(gè)最小銷售包裝樣品
□9.其他與產(chǎn)品注冊(cè)審評(píng)相關(guān)的材料
□9.1樣品生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）政府主管部門(mén)或者政府主管部門(mén)指定的承擔(dān)法律責(zé)任的有關(guān)部門(mén)出具的，符合良好生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件
□9.2境外生產(chǎn)企業(yè)保證向我國(guó)出口的保健食品符合我國(guó)有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定和食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的要求的說(shuō)明
□9.3保證生產(chǎn)質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行的自查報(bào)告
□9.4樣品為委托加工的，應(yīng)提供委托加工協(xié)議原件
□9.5載明來(lái)源、作者、年代、卷、期、頁(yè)碼等的科學(xué)文獻(xiàn)全文復(fù)印件
其他需要說(shuō)明的問(wèn)題（如需要可另附頁(yè)）：
不予公開(kāi)的資料項(xiàng)目及理由（如需要可另附頁(yè)）：

附表7

 

 

國(guó)產(chǎn)保健食品轉(zhuǎn)讓技術(shù)

注冊(cè)申請(qǐng)表

 

 

 

 

產(chǎn)品名稱                         

轉(zhuǎn) 讓 方                         

受 讓 方                         

填表日期            年    月    日

 

 

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局制

 

填 表 說(shuō) 明

 

1.本表申報(bào)內(nèi)容及所附資料均須打印。

2.本表申報(bào)內(nèi)容應(yīng)填寫(xiě)規(guī)范、完整、清楚，不得涂改。

3.表中受讓方名稱、地址應(yīng)與受讓方主體登記證明文件載明的相應(yīng)內(nèi)容完全一致。

4.表中產(chǎn)品名稱、轉(zhuǎn)讓方名稱、注冊(cè)號(hào)和保健功能均指已獲批準(zhǔn)的保健食品注冊(cè)證書(shū)中載明的相應(yīng)內(nèi)容。

5.填寫(xiě)此表前，請(qǐng)認(rèn)真閱讀有關(guān)法規(guī)。未按申報(bào)要求申報(bào)的產(chǎn)品，將不予受理。

6.表中聯(lián)系人、聯(lián)系方式等，是保健食品審評(píng)審批部門(mén)開(kāi)展審評(píng)意見(jiàn)通知書(shū)和保健食品注冊(cè)證書(shū)發(fā)放以及現(xiàn)場(chǎng)核查等工作的主要聯(lián)系方式。為確保注冊(cè)申請(qǐng)人能及時(shí)收到產(chǎn)品注冊(cè)審評(píng)審批相關(guān)意見(jiàn)反饋，表中聯(lián)系人、聯(lián)系方式等發(fā)生變化的，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)及時(shí)向受理機(jī)構(gòu)提出變更申請(qǐng)，受理機(jī)構(gòu)應(yīng)及時(shí)對(duì)相關(guān)信息進(jìn)行更新。

 

所附資料（請(qǐng)按以下目錄逐項(xiàng)核對(duì)并在所提供資料前的□內(nèi)打“√”，并根據(jù)涉及商業(yè)秘密等情況確定該項(xiàng)資料是否公開(kāi)）
資料目錄	是/否公開(kāi)
□1.國(guó)產(chǎn)保健食品轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊(cè)申請(qǐng)表及注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書(shū)
□2.受讓方主體登記證明文件復(fù)印件
□3.保健食品注冊(cè)證書(shū)及其附件的復(fù)印件
□4.經(jīng)公證的轉(zhuǎn)讓合同
□5.轉(zhuǎn)讓方出具的注銷原注冊(cè)證書(shū)申請(qǐng)
□6.產(chǎn)品配方材料
□7.產(chǎn)品生產(chǎn)工藝材料
□8.三批樣品的功效成分或標(biāo)志性成分、衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性試驗(yàn)報(bào)告
□9.直接接觸保健食品的包裝材料的種類、名稱、標(biāo)準(zhǔn)
□10.產(chǎn)品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)樣稿
□11.受讓方申請(qǐng)改變產(chǎn)品名稱的，應(yīng)提供產(chǎn)品名稱中的通用名與注冊(cè)的藥品名稱不重名的檢索材料、產(chǎn)品名稱與批準(zhǔn)注冊(cè)的保健食品名稱不重名的檢索材料。以原料或原料簡(jiǎn)稱以外的表明產(chǎn)品特性的文字，作為產(chǎn)品通用名的，還應(yīng)提供命名說(shuō)明
□12.產(chǎn)品技術(shù)要求文本
□13.樣品試制場(chǎng)地和條件與原注冊(cè)時(shí)是否發(fā)生變化的說(shuō)明
□14. 3個(gè)最小銷售包裝樣品
□15.其他與產(chǎn)品注冊(cè)審評(píng)相關(guān)的材料
□15.1樣品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系符合保健食品生產(chǎn)許可要求的證明文件復(fù)印件，或樣品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行的文件
□15.2樣品為委托加工的，應(yīng)提供委托加工協(xié)議原件
□15.3載明來(lái)源、作者、年代、卷、期、頁(yè)碼等的科學(xué)文獻(xiàn)全文復(fù)印件
其他需要說(shuō)明的問(wèn)題（如需要可另附頁(yè)）：
不予公開(kāi)的資料項(xiàng)目及理由（如需要可另附頁(yè)）：

 

附表8

 

 

進(jìn)口保健食品轉(zhuǎn)讓技術(shù)

注冊(cè)申請(qǐng)表

 

 

 

產(chǎn)品中文名稱                       

轉(zhuǎn) 讓 方                          

受 讓 方                          

填表日期             年    月    日

 

 

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局制

 

填 表 說(shuō) 明

 

1.本表申報(bào)內(nèi)容及所附資料均須打印。

2.本表申報(bào)內(nèi)容應(yīng)填寫(xiě)規(guī)范、完整、清楚，不得涂改。

3.申報(bào)產(chǎn)品在境外轉(zhuǎn)讓技術(shù)的，如由受讓方自行生產(chǎn)，表中生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)與受讓方相同；如由受讓方委托其他企業(yè)生產(chǎn)，生產(chǎn)企業(yè)則為受委托實(shí)際生產(chǎn)該產(chǎn)品的企業(yè)。申報(bào)產(chǎn)品向中國(guó)境內(nèi)轉(zhuǎn)讓技術(shù)的，不需填寫(xiě)生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）、境內(nèi)申報(bào)機(jī)構(gòu)等信息。獲得批準(zhǔn)后，受讓方即為產(chǎn)品所有權(quán)的擁有者。

4.表中受讓方（生產(chǎn)企業(yè)）名稱、地址應(yīng)與受讓方主體登記證明文件等載明的相應(yīng)內(nèi)容完全一致。

5.表中產(chǎn)品名稱、轉(zhuǎn)讓方名稱、注冊(cè)號(hào)和保健功能均指已獲批準(zhǔn)的保健食品注冊(cè)證書(shū)中載明的相應(yīng)內(nèi)容。

6.填寫(xiě)此表前，請(qǐng)認(rèn)真閱讀有關(guān)法規(guī)。未按申報(bào)要求申報(bào)的產(chǎn)品，將不予受理。

7.表中聯(lián)系人、聯(lián)系方式等，是保健食品審評(píng)審批部門(mén)開(kāi)展審評(píng)意見(jiàn)通知書(shū)和保健食品注冊(cè)證書(shū)發(fā)放以及現(xiàn)場(chǎng)核查等工作的主要聯(lián)系方式。為確保注冊(cè)申請(qǐng)人能及時(shí)收到產(chǎn)品注冊(cè)審評(píng)審批相關(guān)意見(jiàn)反饋，表中聯(lián)系人、聯(lián)系方式等發(fā)生變化的，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)及時(shí)向受理機(jī)構(gòu)提出變更申請(qǐng)，受理機(jī)構(gòu)應(yīng)及時(shí)對(duì)相關(guān)信息進(jìn)行更新。

所附資料（請(qǐng)按以下目錄逐項(xiàng)核對(duì)并在所提供資料前的□內(nèi)打“√”，并根據(jù)涉及商業(yè)秘密等情況確定該項(xiàng)資料是否公開(kāi)）
資料目錄 （根據(jù)轉(zhuǎn)讓方式不同，分別提供相應(yīng)資料）	是/否公開(kāi)
□向中國(guó)境內(nèi)轉(zhuǎn)讓技術(shù)
□1.進(jìn)口保健食品轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊(cè)申請(qǐng)表及注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書(shū)
□2.受讓方主體登記證明文件復(fù)印件
□3.保健食品注冊(cè)證書(shū)及其附件的復(fù)印件
□4.經(jīng)公證的轉(zhuǎn)讓合同
□5.轉(zhuǎn)讓方出具的注銷原注冊(cè)證書(shū)申請(qǐng)
□6.產(chǎn)品配方材料
□7.產(chǎn)品生產(chǎn)工藝材料
□8.三批樣品的功效成分或標(biāo)志性成分、衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性試驗(yàn)報(bào)告
□9.直接接觸保健食品的包裝材料的種類、名稱、標(biāo)準(zhǔn)
□10.產(chǎn)品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)樣稿；
□11.受讓方申請(qǐng)改變產(chǎn)品名稱的，應(yīng)提供產(chǎn)品名稱中的通用名與注冊(cè)的藥品名稱不重名的檢索材料、產(chǎn)品名稱與批準(zhǔn)注冊(cè)的保健食品名稱不重名的檢索材料。以原料或原料簡(jiǎn)稱以外的表明產(chǎn)品特性的文字，作為產(chǎn)品通用名的，還應(yīng)提供命名說(shuō)明
□12.產(chǎn)品技術(shù)要求文本
□13.樣品試制場(chǎng)地和條件與原注冊(cè)時(shí)是否發(fā)生變化的說(shuō)明
□14. 3個(gè)最小銷售包裝樣品
□15.其他與產(chǎn)品注冊(cè)審評(píng)相關(guān)的材料
□15.1樣品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系符合保健食品生產(chǎn)許可要求的證明文件復(fù)印件
□15.2樣品為委托加工的，應(yīng)提供委托加工協(xié)議原件
□15.3載明來(lái)源、作者、年代、卷、期、頁(yè)碼等的科學(xué)文獻(xiàn)全文復(fù)印件
□在境外轉(zhuǎn)讓技術(shù)（除以上資料外，還應(yīng)提供以下資料）
□1.經(jīng)受讓方所在國(guó)（地區(qū)）公證機(jī)關(guān)公證和中國(guó)駐所在國(guó)使領(lǐng)館確認(rèn)的轉(zhuǎn)讓合同
□2.產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）政府主管部門(mén)或者法律服務(wù)機(jī)構(gòu)出具的受讓方為上市保健食品境外生產(chǎn)廠商的資質(zhì)證明文件
□3.產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）政府主管部門(mén)或者法律服務(wù)機(jī)構(gòu)出具的保健食品上市銷售一年以上的證明文件，或者產(chǎn)品境外銷售以及人群食用情況的安全性報(bào)告
□4出口國(guó)（地區(qū)）對(duì)產(chǎn)品實(shí)施批準(zhǔn)的，應(yīng)還出具出口國(guó)（地區(qū)）主管部門(mén)準(zhǔn)許上市銷售的證明文件
□5.產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）或者國(guó)際組織與保健食品相關(guān)的技術(shù)法規(guī)或者標(biāo)準(zhǔn)原文
□6.境外生產(chǎn)企業(yè)保證向我國(guó)出口的保健食品符合我國(guó)有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定和食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的要求的說(shuō)明
□7.保證生產(chǎn)質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行的自查報(bào)告
□8.產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）上市的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)實(shí)樣
□9.由受讓方常駐中國(guó)代表機(jī)構(gòu)辦理注冊(cè)事務(wù)的，提交《外國(guó)企業(yè)常駐中國(guó)代表機(jī)構(gòu)登記證》及其復(fù)印件；受讓方委托境內(nèi)的代理機(jī)構(gòu)辦理注冊(cè)事項(xiàng)的，提交經(jīng)過(guò)公證的委托書(shū)原件以及受委托的代理機(jī)構(gòu)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件
其他需要說(shuō)明的問(wèn)題（如需要可另附頁(yè)）：
不予公開(kāi)的資料項(xiàng)目及理由（如需要可另附頁(yè)）：

附表9

 

 

國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)證書(shū)

補(bǔ)發(fā)申請(qǐng)表

 

 

 

 

產(chǎn)品名稱                         

申 請(qǐng) 人                         

填表日期            年    月    日

 

 

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局制

 

填 表 說(shuō) 明

 

1.本表申報(bào)內(nèi)容及所附資料均須打印。

2.本表申報(bào)內(nèi)容應(yīng)填寫(xiě)規(guī)范、完整、清楚，不得涂改。

3.表中注冊(cè)申請(qǐng)人名稱、地址應(yīng)與注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件載明的相應(yīng)內(nèi)容完全一致。

4.表中產(chǎn)品名稱、注冊(cè)申請(qǐng)人、注冊(cè)號(hào)和保健功能均指已獲批準(zhǔn)的保健食品注冊(cè)證書(shū)中載明的相應(yīng)內(nèi)容。

5.填寫(xiě)此表前，請(qǐng)認(rèn)真閱讀有關(guān)法規(guī)。未按申報(bào)要求申報(bào)的產(chǎn)品，將不予受理。

6.表中聯(lián)系人、聯(lián)系方式等，是保健食品審評(píng)審批部門(mén)開(kāi)展審評(píng)意見(jiàn)通知書(shū)和保健食品注冊(cè)證書(shū)發(fā)放以及現(xiàn)場(chǎng)核查等工作的主要聯(lián)系方式。為確保注冊(cè)申請(qǐng)人能及時(shí)收到產(chǎn)品注冊(cè)審評(píng)審批相關(guān)意見(jiàn)反饋，表中聯(lián)系人、聯(lián)系方式等發(fā)生變化的，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)及時(shí)向受理機(jī)構(gòu)提出變更申請(qǐng)，受理機(jī)構(gòu)應(yīng)及時(shí)對(duì)相關(guān)信息進(jìn)行更新。

 

所附資料（請(qǐng)按以下目錄逐項(xiàng)核對(duì)并在所提供資料前的□內(nèi)打“√”，并根據(jù)涉及商業(yè)秘密等情況確定該項(xiàng)資料是否公開(kāi)）
資料目錄	是/否公開(kāi)
□1.國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)證書(shū)補(bǔ)發(fā)申請(qǐng)表及注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書(shū)
□2.注冊(cè)人主體登記證明文件復(fù)印件
□3.在省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)網(wǎng)站上發(fā)布的遺失聲明打印件，或損壞的保健食品注冊(cè)證書(shū)原件
其他需要說(shuō)明的問(wèn)題（如需要可另附頁(yè)）：
不予公開(kāi)的資料項(xiàng)目及理由（如需要可另附頁(yè)）：

附表10

 

 

進(jìn)口保健食品注冊(cè)證書(shū)

補(bǔ)發(fā)申請(qǐng)表

 

 

 

 

產(chǎn)品中文名稱                       

申   請(qǐng)  人                       

填 表 日 期          年    月    日

 

 

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局制

 

填 表 說(shuō) 明

 

1.本表申報(bào)內(nèi)容及所附資料均須打印。

2.本表申報(bào)內(nèi)容應(yīng)填寫(xiě)規(guī)范、完整、清楚，不得涂改。

3.表中注冊(cè)申請(qǐng)人（生產(chǎn)企業(yè)）名稱、地址應(yīng)與注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件等載明的相應(yīng)內(nèi)容完全一致。

4.表中產(chǎn)品名稱、注冊(cè)申請(qǐng)人、生產(chǎn)企業(yè)、注冊(cè)號(hào)和保健功能均指已獲批準(zhǔn)的保健食品注冊(cè)證書(shū)中載明的相應(yīng)內(nèi)容。

5.填寫(xiě)此表前，請(qǐng)認(rèn)真閱讀有關(guān)法規(guī)。未按申報(bào)要求申報(bào)的產(chǎn)品，將不予受理。

6.表中聯(lián)系人、聯(lián)系方式等，是保健食品審評(píng)審批部門(mén)開(kāi)展審評(píng)意見(jiàn)通知書(shū)和保健食品注冊(cè)證書(shū)發(fā)放以及現(xiàn)場(chǎng)核查等工作的主要聯(lián)系方式。為確保注冊(cè)申請(qǐng)人能及時(shí)收到產(chǎn)品注冊(cè)審評(píng)審批相關(guān)意見(jiàn)反饋，表中聯(lián)系人、聯(lián)系方式等發(fā)生變化的，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)及時(shí)向受理機(jī)構(gòu)提出變更申請(qǐng)，受理機(jī)構(gòu)應(yīng)及時(shí)對(duì)相關(guān)信息進(jìn)行更新。